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LY294002

ArtNr V0103-100mg
Hersteller InvivoChem LLC
CAS-Nr. 154447-36-6
Menge 100 mg
Quantity options 10 mg 1 g 250 mg 500 mg 50 mg 5 mg
Kategorie
Typ Biochemicals
Specific against other
ECLASS 10.1 32160490
ECLASS 11.0 32160490
UNSPSC 12000000
Lieferbar
Description
InvivoChem Cat #:V0103CAS #:154447-36-6Purity >=98%

Description: LY294002, a morpholine-containing compound designed based on the flavonoid quercetin, is a potent and cell-permeable PI3K inhibitor, inhibiting PI3Kalpha/delta/beta with IC50 of 0.5 uM/0.57 uM/0.97 uM in cell-free assays, respectively. It is also an inhibitor of BET (e.g. of BRD2, BRD3, and BRD4). In solution, it is more stable than Wortmannin (PI3K inhibitor). LY294002 is selective against p110alpha, p110beta, p110gamma and p110delta, by acting on the ATP binding site of the catalytic subunit of PI3K.

Description: Description: LY294002, a morpholine-containing compound designed based on the flavonoid quercetin, is a potent and cell-permeable PI3K inhibitor, inhibiting PI3Kalpha/delta/beta with IC50 of 0.5 uM/0.57 uM/0.97 uM in cell-free assays, respectively. It is also an inhibitor of BET (e.g. of BRD2, BRD3, and BRD4). In solution, it is more stable than Wortmannin (PI3K inhibitor). LY294002 is selective against p110alpha, p110beta, p110gamma and p110delta, by acting on the ATP binding site of the catalytic subunit of PI3Kinhibiting PI3Kalpha/delta/beta with IC50 of 0.5 uM/0.57 uM/0.97 uM in cell-free assays, respectivelyinhibitor ofn solution, i.

References: J Biol Chem. 1994 Feb 18; 269(7):5241-8; Biochem J. 2007 Jun 15; 404(3):449-58.

References: References:

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Menge: 100 mg
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