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Description: BAPTA-AM is a selective, membrane-permeable and intracellular calcium chelator. In the human leukemia cell lines HL-60 and U937, BAPTA/AM (10 uM) induced internucleosomal DNA cleavage and classic apoptotic morphology. Also, BAPTA/AM increased Ca2+ in intracellular and downregulated c-jun. In bovine chromaffin cells, APTA-AM (50 uM) rapidly and reversibly inhibited Ca2+-activated K+ (I(KCa)) and voltage-gated K+ (I(K)) by 50%. In HEK 293 cells, BAPTA-AM inhibited hERG (Kv11.1), hKv1.3 and hKv1.5 channels with IC50 values of 1.3, 1.45 and 1.23 uM respectively in a concentration dependent way.
References: Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2001 Nov; 25(8):1641-59; Biochem Pharmacol.
Chemical Name: Acetyloxymethyl 2-[N-[2-(acetyloxymethoxy)-2-oxoethyl]-2-[2-[2-[bis[2-(acetyloxymethoxy)-2-oxoethyl]amino]phenoxy]ethoxy]anilino]acetate
SMILES Code: O=C(OCOC(C)=O)CN(CC(OCOC(C)=O)=O)C1=CC=CC=C1OCCOC2=CC=CC=C2N(CC(OCOC(C)=O)=O)CC(OCOC(C)=O)=O
BAPTA-AM; BAPTA AM; BAPTA/AM
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