netilmicin-sulfate

ArtNr	V2320-5mg
Hersteller	InvivoChem LLC
CAS-Nr.	56391-57-2
Menge	5 mg
Quantity options	100 mg 10 mg 250 mg 25 mg 500 mg 50 mg
Kategorie	Reagents & Chemicals Molecules
Typ	Biochemicals
Specific against	other
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	56391-57-2
Lieferbar
Description	InvivoChem Cat #:V2320CAS #:56391-57-2Purity >=98% Description: Netilmicin Sulfate, a semisynthetic and water soluble analog of sisomicin, is a member of the aminoglycoside family of antibiotics. It is active against most Gram-negative and some Gram-positive bacteria, including certain strains resistant to gentamicin. Netilmicin Sulfate is a semisynthetic derivative of sisomicin. It shows activity against aminoglycoside-resistant bacteria and much decreased chronic toxicity in animals relative to sisomicin, gentamicin and tobramycin. Netilmicin Sulfate shows high activity against E. coli, Klebsiella, Enterobacter, Citrobacter, Proteus spp and Staph. Aureus. In addition, 87% of indole-positive Proteus strains, 90.7% of Serratia and 83.5% of Ps. Aeruginosa strains are sensitive to Netilmicin Sulfate. References: Drugs. 1984 Jun; 27(6):548-78. Related CAS#: 56391-56-1 (Netilmicin); 56391-57-2 (sulfate)
Molecular Weight (MW)	1441.55
Formula	C21H41N5O7.2.5H2O4S
CAS No.	56391-57-2
Storage	-20C for 3 years in powder form
	-80C for 2 years in solvent
Solubility (In vitro)	DMSO: < 1 mg/mL
	Water: 288 mg/mL (199.8 mM)
	Ethanol: < 1 mg/mL
Other info	Chemical Name: (2R, 3R, 4R, 5R)-2-[(1S, 2S, 3R, 4S, 6R)-4-Amino-3-[[(2S, 3R)-3-amino-6-(aminomethyl)-3, 4-dihydro-2H-pyran-2-yl]oxy]-6-(ethylamino)-2-hydroxycyclohexyl]oxy-5-methyl-4-(methylamino)oxane-3, 5-diol sulfate InChi Key: PQHZSWZPVGHDEZ-UIQTUGNFSA-N InChi Code: InChI=1S/C21H41N5O7.H2O4S/c1-4-26-13-7-12(24)16(32-19-11(23)6-5-10(8-22)31-19)14(27)17(13)33-20-15(28)18(25-3)21(2, 29)9-30-20; 1-5(2, 3)4/h5, 11-20, 25-29H, 4, 6-9, 22-24H2, 1-3H3; (H2, 1, 2, 3, 4)/t11-, 12+, 13-, 14+, 15-, 16-, 17+, 18-, 19-, 20-, 21+; /m1./s1 SMILES Code: O[CH]1[CH](O[CH]2[CH](O)[CH](O[CH]3[CH](N)CC=C(CN)O3)[CH](N)C[CH]2NCC)OC[C](O)(C)[CH]1NC.O=S(O)(O)=O
Synonyms	Sch-20569; Sch 20569; Sch 20569

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