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Description: CC-223 is a potent, selective, and orally bioavailable inhibitor of mTOR (mammalian target of rapamycin) kinase; mTOR is a serine/threonine kinase that is upregulated in various tumors, and plays an important role downstream in the PI3K/AKT/mTOR signaling pathway, which is frequently dysregulated in human cancers. CC-223 demonstrated inhibition of mTORC1 (pS6RP and p4EBP1) and mTORC2 pAKT(S473) in cellular systems. CC-223 is selective for mTOR kinase with > 200-fold selectivity over the related PI3K-alpha (IC50=4.0 uM). Of the PI3K related kinases tested, CC-223 shows no significant inhibition of ATR or SMG1 and inhibits DNA-PK with an IC50 value of 0.84 uM.
References: Mol Cancer Ther. 2015 Jun; 14(6):1295-305.
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