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Description: Grazoprevir hydrate (previously known as MK5172), the mono-hydrate form of grazoprevir, is a second generation, potent and selective inhibitor of the Hepatitis C Virus NS3/4A Protease with IC50 values of 7pM, 4pM, and 62pM for HCV genotype 1a, 1B, and 4 respectively. Grazoprevir has been approved by FDA for the treatment of hepatitis C. It has a broad spectrum of activity across genotypes and resistant variants. Grazoprevir was originally developed by Merck with promising results in Phase II/III when used in combination with the NS5A replication complex inhibitor elbasvir, either with or without ribavirin. Grazoprevir acts at the NS3/4a protease sites with good activity against a range of HCV genotype variants, including some resistant variant that are resistant to most currently used antiviral drugs.
References: Antimicrob Agents Chemother. 2012 Aug; 56(8):4161-7; ACS Med Chem Lett. 2012 Mar 2; 3(4):332-6.
Related CAS#:350514-68-9 (free acid); 1206524-86-8 (potassium); 1425038-27-2 (sodium salt)
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