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Aimplex Biosciences Inc. ist unser Partner für kundenspezifische und premixed bead-basierte Multiplex-Immunoassay-Panels. Diese sind zur Verwendung mit Standard-Durchflusszytometern entwickelt, sodass kein teures Spezialequipment erforderlich ist.
AimPlex Biosciences, ehemals YSL Bioprocess Development Co, hat seinen Firmensitz in Pomona/ Kalifornien/ USA. Seit der Firmengründung Mitte 2011, entwickeln Wissenschaftler im ‘Golden State’ umfassende Lösungen für biomedizinische Tests mit Hilfe Multiplex bead-basierter Immunoassays. Alle Immunoassays verwenden dabei bereits vorhandene analytische Plattformen der Durchflusszytometrie zur hochempfindlichen Detektion. Dies bietet Forschern mit oft limitiertem Budget den Vorteil, auf spezielles weiteres Analyseequipment zu verzichten.
Das übergeordnete Ziel ist es, hochwertige und kostengünstige Testreagenzien für die Durchflusszytometrieanalyse zu entwickeln und bereitzustellen. Derzeit werden ca. 400 Immunoassays in dem sich schnell entwickelnden Produktportfolio angeboten.
Die AimPlex Multiplex-Assay-Technologie macht sich verschiedene Populationen von Beads zunutze. Sie lassen sich nach Größe und Fluoreszenzintensität aufteilen. In der Größe gibt es zwei Abstufungen; 4 und 5 Mikron (4S und 5S). Es gibt insgesamt 12 Fluoreszenzintensitätstufen. Daraus ergibt sich, dass die Technologie von AimPlex Biosciences bis zu 24 Analyte simultan detektieren kann. Das geschieht in nur einer einzigen Reaktion mit einer Probe von nur 15µl.
Die AimPlex Multiplex-Assay-Technologie macht sich verschiedene Populationen von Beads zunutze. Sie lassen sich nach Größe und Fluoreszenzintensität aufteilen. In der Größe gibt es zwei Abstufungen; 4 und 5 Mikron (4S und 5S). Es gibt insgesamt 12 Fluoreszenzintensitätstufen. Daraus ergibt sich, dass die Technologie von AimPlex Biosciences bis zu 24 Analyte simultan detektieren kann. Das geschieht in nur einer einzigen Reaktion mit einer Probe von nur 15µl.
Mit Hilfe eines Standard-Durchflusszytometers werden die Bead-Populationen anschließend bestimmt. Dazu nötig ist ein Laser mit entweder blauen 488-nm- und einem roten 635-nm oder aber nur ein 488-nm-Laser. Die maximale Emission des Beadklassifizierungsfarbstoffs liegt bei 700 nm.
Das Verfahren an sich ähnelt dem Sandwich-ELISA Verfahren. An jede Population von Beads ist ein spezifischer Antikörper konjugiert, der das gewünschte Protein in der Probe wie ein Zytokin einfängt. Die Menge des eingefangenen Analyten wird über einen biotinylierten Antikörper gegen ein sekundäres Epitop des Proteins nachgewiesen, gefolgt von einer Streptavidin-R-Phycoerythrin-Behandlung. Auf einem herkömmlichen Durchflusszytometer wird anschließend die Fluoreszenzintensität von R-Phycoerythrin auf dem Bead gemessen. Rückschlüsse auf die Proteinkonzentration in der Probe können dann ganz einfach anhand eines Vergleiches mit der Standardkurve der Fluoreszenzsignale geschlossen werden. Letztere gewinnt man durch eine Reihenverdünnung einer bekannten Konzentration des zu untersuchenden Proteins.
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