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Neuroscience

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Name PDF Typ Clone Specific against Appl. Host ArtNr. Menge Preis
Recombinant Mouse CCL8/­MCP2 Produkt-Datenblatt downloaden Proteins Mu E.coli CS-CRM007A

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Recombinant Mouse FGF-­basic Produkt-Datenblatt downloaden Proteins Other CS-CRM425B

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Recombinant Mouse FGF-­basic Animal Free Produkt-Datenblatt downloaden Proteins Other CS-CRM425B-AF

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Recombinant Mouse VEGF-­165 Produkt-Datenblatt downloaden Proteins Other CS-CRM434B

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Native Bovine VIM Produkt-Datenblatt downloaden Proteins Bo Cattle/Cow CS-CRV107B

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Recombinant Mouse FGF-­9 Animal Free Produkt-Datenblatt downloaden Proteins Recombinant Other CS-CRM423A-AF

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Recombinant Mouse CCL8/­MCP2 Produkt-Datenblatt downloaden Proteins Recombinant Other CS-CRM007B

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Recombinant Mouse CCL8/­MCP2 Produkt-Datenblatt downloaden Proteins Recombinant Other CS-CRM007C

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Recombinant Human TARC/­CCL17 Produkt-Datenblatt downloaden Proteins Hu E.coli CS-CRT200C

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Recombinant Mouse FGF-­9 Animal Free Produkt-Datenblatt downloaden Proteins Recombinant Other CS-CRM423B-AF

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Recombinant Human Myosin Light Chain 1 Produkt-Datenblatt downloaden Proteins Hu E.coli CS-CRV106B

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Recombinant Mouse FGF-­basic Produkt-Datenblatt downloaden Proteins Recombinant Other CS-CRM425A

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Recombinant Mouse FGF-­basic Animal Free Produkt-Datenblatt downloaden Proteins Recombinant Other CS-CRM425A-AF

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Recombinant Human Resistin Produkt-Datenblatt downloaden Proteins Hu E.coli CS-CRR200B

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Recombinant Human S100A10 His Produkt-Datenblatt downloaden Proteins Hu E.coli CS-CRS130B

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Recombinant Human S100A11 His Produkt-Datenblatt downloaden Proteins Hu E.coli CS-CRS131B

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Recombinant Mouse IP-­10 /­CXCL10 Produkt-Datenblatt downloaden Proteins Recombinant Other CS-CRM429A

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Recombinant Mouse IP-­10 /­CXCL10 Produkt-Datenblatt downloaden Proteins Recombinant Other CS-CRM429C

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Recombinant Human SAK/­PLK4 GST-­His Active Produkt-Datenblatt downloaden Proteins Other CS-CRS014B

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Recombinant Human SDF-­1 alpha/­CXCL12 Produkt-Datenblatt downloaden Proteins Hu E.coli CS-CRS000C

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Recombinant Mouse VEGF-­165 Produkt-Datenblatt downloaden Proteins Recombinant Other CS-CRM434A

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Recombinant Human Sonic Hedgehog Produkt-Datenblatt downloaden Proteins Hu E.coli CS-CRS160B

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Recombinant Human soluble RANK Ligand Produkt-Datenblatt downloaden Proteins Other CS-CRR100D

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Recombinant Human SUMO1 aa 1-­97 Produkt-Datenblatt downloaden Proteins Hu E.coli CS-CRS138C

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Recombinant Human TACI (ED) Produkt-Datenblatt downloaden Proteins Hu E.coli CS-CRT700B

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Name Preis
Recombinant Mouse CCL8/­MCP2 Anmelden
Typ Proteins
Clone
Specific against Mu
Appl.
Host E.coli
ArtNr.
Menge 5 ug
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Recombinant Mouse FGF-­basic Anmelden
Typ Proteins
Clone
Specific against Other
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 100 ug
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Recombinant Mouse FGF-­basic Animal Free Anmelden
Typ Proteins
Clone
Specific against Other
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 100 ug
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Recombinant Mouse VEGF-­165 Anmelden
Typ Proteins
Clone
Specific against Other
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 100 ug
Lieferbar
Native Bovine VIM Anmelden
Typ Proteins
Clone
Specific against Bo
Appl.
Host Cattle/Cow
ArtNr.
Menge 10 ug
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Recombinant Mouse FGF-­9 Animal Free Anmelden
Typ Proteins Recombinant
Clone
Specific against Other
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 2 ug
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Recombinant Mouse CCL8/­MCP2 Anmelden
Typ Proteins Recombinant
Clone
Specific against Other
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 20 ug
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Recombinant Mouse CCL8/­MCP2 Anmelden
Typ Proteins Recombinant
Clone
Specific against Other
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 1.0 mg
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Recombinant Human TARC/­CCL17 Anmelden
Typ Proteins
Clone
Specific against Hu
Appl.
Host E.coli
ArtNr.
Menge 1.0 mg
Lieferbar
Recombinant Mouse FGF-­9 Animal Free Anmelden
Typ Proteins Recombinant
Clone
Specific against Other
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 100 ug
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Recombinant Human Myosin Light Chain 1 Anmelden
Typ Proteins
Clone
Specific against Hu
Appl.
Host E.coli
ArtNr.
Menge 10 ug
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Recombinant Mouse FGF-­basic Anmelden
Typ Proteins Recombinant
Clone
Specific against Other
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 10 ug
Lieferbar
Recombinant Mouse FGF-­basic Animal Free Anmelden
Typ Proteins Recombinant
Clone
Specific against Other
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 10 ug
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Recombinant Human Resistin Anmelden
Typ Proteins
Clone
Specific against Hu
Appl.
Host E.coli
ArtNr.
Menge 25 ug
Lieferbar
Recombinant Human S100A10 His Anmelden
Typ Proteins
Clone
Specific against Hu
Appl.
Host E.coli
ArtNr.
Menge 10 ug
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Recombinant Human S100A11 His Anmelden
Typ Proteins
Clone
Specific against Hu
Appl.
Host E.coli
ArtNr.
Menge 10 ug
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Recombinant Mouse IP-­10 /­CXCL10 Anmelden
Typ Proteins Recombinant
Clone
Specific against Other
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 5 ug
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Recombinant Mouse IP-­10 /­CXCL10 Anmelden
Typ Proteins Recombinant
Clone
Specific against Other
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 1.0 mg
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Recombinant Human SAK/­PLK4 GST-­His Active Anmelden
Typ Proteins
Clone
Specific against Other
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 100 ug
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Recombinant Human SDF-­1 alpha/­CXCL12 Anmelden
Typ Proteins
Clone
Specific against Hu
Appl.
Host E.coli
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Menge 1.0 mg
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Recombinant Mouse VEGF-­165 Anmelden
Typ Proteins Recombinant
Clone
Specific against Other
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 2 ug
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Recombinant Human Sonic Hedgehog Anmelden
Typ Proteins
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Appl.
Host E.coli
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Menge 25 ug
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Recombinant Human soluble RANK Ligand Anmelden
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Appl.
Host
ArtNr.
Menge 100 ug
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Recombinant Human SUMO1 aa 1-­97 Anmelden
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Recombinant Human TACI (ED) Anmelden
Typ Proteins
Clone
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Appl.
Host E.coli
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Die Erkenntnis, dass sich unsere kognitive Fähigkeit auf das Gehirn stützt, stammt bereits aus dem alten Griechenland. Allerdings können erst seit dem 18.Jahrhundert experimentelle Funktionserkenntnisse gewonnen werden. Seit Mitte des 19. Jahrhunderts wurden systematische Tierforschung und Beobachtungen an Kranken und Verletzten notiert, etwa ein Jahrhundert später werden nichtinvasive Methoden bei gesunden Probanden den aktuellen Wissensstand erweitern. Der Begriff Neurowissenschaft wurde erstmalig in den späten 50er Jahren des 20. Jahrhunderts von R.W. Gerard im heutigen Sinne angewandt. Heute bezeichnet die Neurowissenschaft eine komplexe Wissenschaftsdisziplin, die alle Untersuchungen über die Struktur und Funktion von Nervensystemen zusammenfasst und integrativ interpretiert. Ihr Ziel ist es, neuronale Funktionen auf alles Komplexitätsebenen zu verstehen. Dies umfasst natürlich die experimentelle Grundlagenforschung, daneben wird unter medizinischen Gesichtspunkten nach Ursachen und Heilungsmöglichkeiten von Nervenkrankheiten (Parkinson, Demenz, Alzheimer usw.) geforscht.  Die bisher traditionell „geistigen“ Phänomene der Wahrnehmung werden unter dem Gesichtspunkt der kognitiven Informationsverarbeitung neu beleuchtet, genauso wie Entstehung und Ablauf emotionaler Reaktionen oder weit gefasste Phänomene wie das Bewusstsein und das Gedächtnis.
Die verschiedenen Forschungsdisziplinen der Neurowissenschaft lassen sich nur unscharf abgrenzen. Die Neurowissenschaft entzieht sich vielmehr dem Versuch dessen und vereint auch traditionell getrennt arbeitende Disziplinen wie Evolutionsbiologie, Entwicklungsbiologie, Neurochemie, Molekularbiologie, Zellbiologie, Neurophysiologie, Neuroanatomie, Verhaltensforschung, Psychologie, Neuropharmakologie und Neuropathologie in ihren auf das Nervensystem bezogenen Untersuchungen.

Wie bereits erwähnt, ist ein Teilbereich der Neurowissenschaft auch die Erforschung verschiedener Nervenkrankheiten. Als neurodegenerative Krankheit erhält Parkinson deswegen seit einigen Jahren große Aufmerksamkeit. An der zweithäufigsten neurodegenerativen Erkrankung (Zum Blogartikel über neurodegenerative Krankheiten geht’s hier) leidet ca. ein Prozent der Weltbevölkerung. Die Parkinson Krankheit wurde erstmals 1817 von J. Parkinson beschrieben und äußert sich in motorischen Störungen verschiedenster Formen, darunter starre und stockende Bewegungen sowie Muskelzittern. Parkinson hat einen progressiven Verlauf, mit steigendem Alter häufigeres Auftreten und die Ansammlung von Proteinaggregaten im Hirngewebe mit der Alzheimer Krankheit gemein.  Die Symptome sind bedingt durch Absterben dopaminsezenierender Neurone im Mittelhirn. Diese setzen normalerweise Dopamin an Synapsen in Basalganglien frei, welches die Aktivität von Nervenzellen hemmt, sodass bei Ausbleiben der Freisetzung eine Überstimulierung stattfindet. Neben dem Verlust dopaminerger Neurone ist die Parkinson Krankheit pathologisch vor allem durch das reichliche Vorkommen intraneuronal gelegener Lewy-Körper und Lewy-Neuriten charakterisiert. Dabei handelt es sich um zytoplasmatische eosinophile (=mit Eosin anfärbbare) Einschlusskörperchen. Die Lewy-Körper lassen sich Immunhistochemisch gut mit Antikörpern gegen α-Synuclein darstellen, da dies der Hauptbestandteil von Lewy-Körpern und Lewy-Neuriten ausmacht. Parkinson gilt als unheilbare neurodegenerative Krankheit, dessen Symptome sich aber durch ununterbrochene Forschung lindern lassen.

Die Neurowissenschaft widmet sich ebenfalls der Erforschung von Alzheimer (Zum Blogartikel über neurodegenerative Krankheiten geht’s hier). Bei der nach A. Alzheimer benannten Krankheit handelt es sich um eine progressiv fortschreitende Demenzerkrankung. Zu den klinischen Symptomen zählen vor allem Verwirrtheit, Gedächtnisverlust und Persönlichkeitsveränderung. Sie zeichnet sich durch eine altersbedingte Häufigkeit aus und führt in der Regel nach 8-15 Jahren nach Auftreten der ersten Symptome zum Tod. Ursache für diese Toxizität sind Neuronenverluste in vielen Hirnregionen und Schrumpfungen des Hirngewebes. Der Tod von Nervenzellen beziehungsweise der daraus resultierende Verlust der Hirnfunktion ist bedingt durch Aggregate in ebendiesen Nervenzellen. Die Aggregate aktivieren ein Protein, das Apoptose (= Zelltod) auslöst. Als Schlüsselkennzeichen der Alzheimer Krankheit entstehen Aggregate aus Ansammlungen von Amyloidplaques und neurofibrillären Bündeln im Hirngewebe. Bei den Amyloidplaques handelt es sich um ß-A4-Amyloid, ein unlösliches sekretorisches Protein, das von Membranproteinen (APP, Amyloid Precurser Proteins) abgespalten wird. Die neurofibrillären Bündel bestehen aus verklumpten Tau-Proteinen, deren Struktur die pathologisch veränderten Proteine ebenfalls unlöslich macht. Aufgrund der Partizipation dieser Proteine gilt Alzheimer in der Neurowissenschaft auch als Tauopathie, einer Gruppe neurodegenerativer Krankheitsbilder mit Ansammlung von Tau-Proteinen im Hirn. 

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