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Anti-GCSH antibody

Hersteller St John's Laboratory
Kategorie
Typ Antibody Polyclonal
Specific against Human, Mouse, Rat
Isotype IgG
Applikationen WB
Menge 100ul
Host Rabbit
ArtNr STJ115650-100
eClass 6.1 32160702
eClass 9.0 32160702
Lieferbar
Clonality
Polyclonal
Conjugation
Unconjugated
Formulation
PBS with 0.02% sodium azide, 50% glycerol, pH7.3.
Purification
Affinity purification
Uniprot ID
P23434
Storage
Store at-20° C and avoid freeze-thaw cycles.
Description
Degradation of glycine is brought about by the glycine cleavage system, which is composed of four mitochondrial protein components: P protein (a pyridoxal phosphate-dependent glycine decarboxylase), H protein (a lipoic acid-containing protein), T protein (a tetrahydrofolate-requiring enzyme), and L protein (a lipoamide dehydrogenase). The protein encoded by this gene is the H protein, which transfers the methylamine group of glycine from the P protein to the T protein. Defects in this gene are a cause of nonketotic hyperglycinemia (NKH). Two transcript variants, one protein-coding and the other probably not protein-coding, have been found for this gene. Also, several transcribed and non-transcribed pseudogenes of this gene exist throughout the genome.
Gene ID
Gene symbol
Immunogen
Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 1-173 of human GCSH (NP_004474. 2).
Short Description
Rabbit polyclonal against GCSH
Cellular localization
Mitochondrion
Molecular weight
Calculated: 18kDa. Observed: 19kDa
Dilution range
WB 1:500-1:2000
Alternative names
Anti-Glycine Cleavage System H Protein-Mitochondrial antibody
Anti-Lipoic Acid-Containing Protein antibody
Anti-GCSH antibody
Protein name
Glycine Cleavage System H Protein-Mitochondrial
Lipoic Acid-Containing Protein
Note
FOR RESEARCH USE ONLY (RUO).
Swiss port key

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