TMP195

ArtNr	TMO-T3983-10mM
Hersteller	TargetMol
CAS-Nr.	1314891-22-9
Menge	1 mL x 10 mM (in DMSO)
Quantity options	100 mg 1 mL x 10 mM (in DMSO) 10 mg 1 mL 200 mg 25 mg 2 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Neuroscience Neural Epigenetics Reagents & Chemicals Molecules
Typ	Molecules
Specific against	other
Citations	1. Lobera M., et al. Selective class IIa histone deacetylase inhibition via a nonchelating zinc-binding group. Nat Chem Biol. 2013 May;9(5):319-25.
Smiles	CC(C)(CNC(=O)c1cccc(c1)-c1noc(n1)C(F)(F)F)c1coc(n1)-c1ccccc1
ECLASS 10.1	32169090
ECLASS 11.0	32169090
UNSPSC	12000000
Alias	TFMO 2,TMP 195
Versandbedingung	Gekühlt
Lieferbar
Manufacturer - Targets	HDAC
Shipping Temperature	Cool pack
Storage Conditions	-20
Molecular Weight	456.42
Description	TMP195 (TFMO 2) is a selective class IIa histone deacetylase (HDAC) inhibitor.
Pathways	DNA Damage/DNA Repair\|\|\|Chromatin/Epigenetic
Bioactivity	Selective and cell-active class IIa histone deacetylase (HDAC) inhibitor, with IC50 values of 111, 106, 46, 9 nM for HDAC4, HDAC5, HDAC7 and HDAC9 respectively; >100 fold more selective vs other HDACs (IC50: >10 uM).The trifluoromethyloxadiazole (TFMO) moiety in TMP 195 as a new metal binding group circumvents the selectivity and pharmacologic liabilities of hydroxamates groups used in other metalloenzyme inhibitors. TMP 195 has a restraint impact on gene expression, and lacks overt cytotoxicity.
Receptor	HDAC4; HDAC5; HDAC7; HDAC9

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