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SPD304 Europäischer Partner

ArtNr HY-111255-10mg
Hersteller MedChem Express
CAS-Nr. 869998-49-2
Menge 10 mg
Quantity options 10 mM/1 mL 10 mg 1 mg 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie
Typ Inhibitors
Specific against other
Purity 99.58
Citations [1]Molly M. He, et al. Small-Molecule Inhibition of TNF-α. Science 11 Nov 2005.|[2]Alexiou P, et al. Rationally designed less toxic SPD-304 analogs and preliminary evaluation of their TNF inhibitory effects. Arch Pharm (Weinheim). 2014 Nov;347(11):798-805.|[3]Mouhsine H, et al. Identification of an in vivo orally active dual-binding protein-protein interaction inhibitor targeting TNFα through combined in silico/in vitro/in vivo screening. Sci Rep. 2017 Jun 13;7(1):3424.|[4]Gallic acid induces necroptosis via TNF-α signaling pathway in activated hepatic stellate cells. Chang YJ, et al. PLoS One. 2015 Mar 27;10(3):e0120713.
Smiles O=C1C(CN(C)CCN(C)CC2=CN(C3=CC=CC(C(F)(F)F)=C3)C4=C2C=CC=C4)=COC5=CC(C)=C(C)C=C15
ECLASS 10.1 32160490
ECLASS 11.0 32160490
UNSPSC 12000000
Versandbedingung Gekühlt
Lieferbar
Manufacturer - Type
Reference compound
Manufacturer - Applications
Cancer-programmed cell death
Manufacturer - Targets
TNF Receptor
Shipping Temperature
Blue Ice
Storage Conditions
-20°C, 3 years (Powder)
Molecular Weight
547.61
Product Description
SPD304 is a selective TNF-α inhibitor, which promotes dissociation of TNF trimers and therefore blocks the interaction of TNF and its receptor. SPD304 has an IC50 of 22 μM for inhibiting in vitro TNF receptor 1 (TNFR1) binding to TNF-α[1][2].
Manufacturer - Research Area
Cancer
Solubility
DMSO: 25 mg/mL (ultrasonic)|H2O: < 0.1 mg/mL (ultrasonic; warming; heat to 60°C)
Manufacturer - Pathway
Apoptosis
Clinical information
No Development Reported

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Alle Produkte sind nur für Forschungszwecke bestimmt. Nicht für den menschlichen, tierärztlichen oder therapeutischen Gebrauch.

Menge: 10 mg
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