AZ13705339

ArtNr	HY-120940-10mM
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	2016806-57-6
Menge	10 mM/1 mL
Quantity options	100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 1 ea 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Reagents & Chemicals Biochemicals
Typ	Chemicals
Specific against	other
Purity	98.57
Citations	[1]McCoull W, Hennessy EJ, Blades K, et al. Optimization of Highly Kinase Selective Bis-anilino Pyrimidine PAK1 Inhibitors. ACS Med Chem Lett. 2016;7(12):1118-1123. Published 2016 Sep 14.\|[2]Martin F M de Rooij, et al. A loss-of-adhesion CRISPR-Cas9 screening platform to identify cell adhesion-regulatory proteins and signaling pathways. Nat Commun. 2022 Apr 19;13(1):2136. \|[3]Daniela J Carroll, et al. Siglec-8 Signals Through a Non-Canonical Pathway to Cause Human Eosinophil Death In Vitro. Front Immunol. 2021 Oct 11;12:737988.
Smiles	N#CC1=CC=CC=C1CN(C2=NC(NC3=CC=C(N4CCN(C)CC4)C(S(=O)(CC)=O)=C3)=NC=C2F)C5=CC(CO)=CC=C5C
ECLASS 10.1	32160000
ECLASS 11.0	32160000
UNSPSC	12000000
Versandbedingung	Gekühlt
Lieferbar
Manufacturer - Type	Reference compound
Manufacturer - Applications	Cancer-Kinase/protease
Manufacturer - Targets	PAK
Shipping Temperature	Blue Ice
Storage Conditions	-20°C, 3 years (Powder)
Molecular Weight	629.75
Product Description	AZ13705339 is a highly potent and selective PAK1 inhibitor with IC50s of 0.33 nM and 59 nM for PAK1 and pPAK1, respectively. AZ13705339 has binding affinities to PAK1 and PAK2, with Kds of 0.28 nM and 0.32 nM, respectively. AZ13705339 can be used in the research of cancers[1].
Manufacturer - Research Area	Cancer
Solubility	DMSO: 250 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturer - Pathway	Cell Cycle/DNA Damage; Cytoskeleton
Isoform	PAK1; PAK2
Clinical information	No Development Reported

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