Olprinone

ArtNr	HY-14254A-10mM
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	106730-54-5
Menge	10 mM/1 mL
Quantity options	100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 1 ea 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Oncology Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules By Organ Lung Cancer
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	99.29
Citations	[1]Sugioka M, et al. Identification and characterization of isoenzymes of cyclic nucleotide phosphodiesterase in human kidney and heart, and the effects of new cardiotonic agents on these isoenzymes. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 1994;350(3):284-293.\|[2]Di Paola R, et al. Olprinone, a PDE3 inhibitor, modulates the inflammation associated with myocardial ischemia-reperfusion injury in rats. Eur J Pharmacol. 2011;650(2-3):612-620.
Smiles	CC(N1)=C(C=C(C#N)C1=O)C2=CN3C(C=C2)=NC=C3
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	Loprinone
Versandbedingung	Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type	Reference compound
Manufacturer - Applications	Neuroscience-Neuromodulation
Manufacturer - Targets	Phosphodiesterase (PDE)
Shipping Temperature	Room Temperature
Storage Conditions	4°C (Powder, protect from light)
Molecular Weight	250.26
Product Description	Olprinone (Loprinone) is a potent phosphodiesterase (PDE) 3 inhibitor, with IC50s of 150, 100, 0.35 and 14 μM for PDE1, PDE2, PDE3 and PDE4, respectively. Olprinone is used for the research of heart failure due to its positive inotropic and vasodilative effects. Anti-inflammatory activity[1][2].
Manufacturer - Research Area	Cardiovascular Disease
Solubility	DMSO: 20.83 mg/mL (ultrasonic; warming; heat to 60°C)
Manufacturer - Pathway	Metabolic Enzyme/Protease
Isoform	PDE1; PDE2; PDE3; PDE4
Clinical information	Launched

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