Lobeglitazone

ArtNr	HY-14928-50mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	607723-33-1
Menge	50 mg
Quantity options	1 ea 100 mg 10 mg 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	95.83
Citations	[1]Bae J, et al. Lobeglitazone: A Novel Thiazolidinedione for the Management of Type 2 Diabetes Mellitus. Diabetes Metab J. 2021 May;45(3):326-336.\|[2]Jeong D, et al., Lobeglitazone Exerts Anti-Inflammatory Effect in Lipopolysaccharide-Induced Bone-Marrow Derived Macrophages. Biomedicines. 2021 Oct 10;9(10):1432.\|[3]Nuwormegbe S, et al. Lobeglitazone attenuates fibrosis in corneal fibroblasts by interrupting TGF-beta-mediated Smad signaling. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2022 Jan;260(1):149-162.\|[4]Lim S, et al., Effect of a new PPAR-gamma agonist, lobeglitazone, on neointimal formation after balloon injury in rats and the development of atherosclerosis. Atherosclerosis. 2015 Nov;243(1):107-19.
Smiles	O=C(SC1CC2=CC=C(C=C2)OCCN(C)C3=NC=NC(OC4=CC=C(C=C4)OC)=C3)NC1=O
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Versandbedingung	Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type	Reference compound
Manufacturer - Applications	Metabolism-protein/nucleotide metabolism
Manufacturer - Targets	COX; ERK; Interleukin Related; JNK; NF-κB; NO Synthase; PPAR; TGF-beta/Smad
Shipping Temperature	Room Temperature
Storage Conditions	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight	480.54
Product Description	Lobeglitazone is a new type of thiazolidinedione. Lobeglitazone is the orally active agonist for PPAR with EC50 of 137.4 nM and 546.3 nM for PPARγ and PPARα. Lobeglitazone is the inhibitor for ERK/JNK/Smad/NF-κB signaling pathway. Lobeglitazone exhibits anti-inflammatory, anti-diabetic, anti-fibrotic and anti-atherosclerotic properties[1][2][3][4][5][6].
Manufacturer - Research Area	Metabolic Disease; Inflammation/Immunology; Cardiovascular Disease
Solubility	DMSO: 100 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturer - Pathway	Cell Cycle/DNA Damage; Immunology/Inflammation; MAPK/ERK Pathway; Metabolic Enzyme/Protease; NF-κB; Stem Cell/Wnt; TGF-beta/Smad; Vitamin D Related/Nuclear Receptor
Isoform	PPARα; PPARγ
Clinical information	Launched

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