L-798106

ArtNr	HY-15274-50mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	244101-02-8
Menge	50 mg
Quantity options	100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 1 mg 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Reagents & Chemicals Biochemicals
Typ	Chemicals
Specific against	other
Purity	99.81
Formula	C27H22BrNO4S
Citations	[1]Juteau H, et al. Structure-activity relationship of cinnamic acylsulfonamide analogues on the human EP3 prostanoid receptor. Bioorg Med Chem. 2001 Aug;9(8):1977-84. [2]Deborah L Clarke, et al. E-ring 8-isoprostanes inhibit ACh release from parasympathetic nerves innervating guinea-pig trachea through agonism of prostanoid receptors of the EP3-subtype. Br J Pharmacol. 2004 Feb;141(4):600-9. [3]Pei-Chi Chan, et al. Importance of adipocyte cyclooxygenase-2 and prostaglandin E2-prostaglandin E receptor 3 signaling in the development of obesity-induced adipose tissue inflammation and insulin resistance. FASEB J. 2016 Jun;30(6):2282-97.
Smiles	O=C(NS(=O)(C1=CC(Br)=CC=C1OC)=O)/C=C/C2=CC=CC=C2CC3=CC=C4C=CC=CC4=C3
ECLASS 10.1	32160000
ECLASS 11.0	32160000
UNSPSC	12000000
Alias	CM9, GW671021
Versandbedingung	Gekühlt
Lieferbar
Manufacturer - Type	Reference compound
Manufacturer - Applications	Neuroscience-Neuromodulation
Manufacturer - Targets	Prostaglandin Receptor
Shipping Temperature	Blue Ice
Storage Conditions	-20°C, 3 years (Powder)
Molecular Weight	536.44
Product Description	L-798106 is potent and highly selective prostanoid EP3 receptor antagonist (Ki=0.3 nM), it also has ?micromolar activities at the EP4, EP1 and EP2 receptors with Ki values of 916 nM, >5000 nM and >5000 nM, respectively[1].
Manufacturer - Research Area	Cancer
Solubility	10 mM in DMSO
Manufacturer - Pathway	GPCR/G Protein
Isoform	EP
Clinical information	No Development Reported

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