(S)-Ceralasertib

ArtNr	HY-19323A-1mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	1352226-87-9
Menge	1 mg
Quantity options	100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 1 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	96.95
Citations	[1]By Foote, et al. Morpholinopyrimidines as ATR kinase inhibitors and their preparation, pharmaceutical compositions and use in the treatment of cancer. PCT Int. Appl. (2011), WO 2011154737 A1 20111215.\|[2]Foote KM, et al. Discovery and Characterization of AZD6738, a Potent Inhibitor of Ataxia Telangiectasia Mutatedand Rad3 Related (ATR) Kinase with Application as an Anticancer Agent. J Med Chem. 2018 Nov 21;61(22):9889-9907.\|[3]Espinar L, et al., Nuclear IMPDH2 controls the DNA damage response by modulating PARP1 activity. Nat Commun. 2024 Nov 12;15(1):9515.\|[4]Olmedo-Pelayo J, et al. EWS:: FLI1-DHX9 interaction promotes Ewing sarcoma sensitivity to DNA topoisomerase 1 poisons by altering R-loop metabolism[J]. BioRxiv, 2023: 2023.05. 30.542894.
Smiles	O=[S@](C1(CC1)C2=NC(C3=C4C(NC=C4)=NC=C3)=NC(N5CCOC[C@H]5C)=C2)(C)=N
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	(S)-AZD6738
Versandbedingung	Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type	Reference compound
Manufacturer - Applications	Neuroscience-Neuromodulation
Manufacturer - Targets	ATM/ATR
Shipping Temperature	Room Temperature
Storage Conditions	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight	412.51
Product Description	(S)-Ceralasertib ((S)-AZD6738) is the S-enantiomer of Ceralasertib (HY-19323). (S)-Ceralasertib is the inhibitor for ataxia telangiectasia mutated and rad3 related (ATR)[1].
Manufacturer - Research Area	Cancer
Solubility	DMSO: 100 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturer - Pathway	Cell Cycle/DNA Damage; PI3K/Akt/mTOR
Clinical information	Phase 3

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