Norathyriol

ArtNr	HY-N1029-25mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	3542-72-1
Menge	25 mg
Quantity options	10 mM/1 mL 10 mg 1 ea 1 mg 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Reagents & Chemicals Biochemicals
Typ	Chemicals
Specific against	other
Purity	99.83
Citations	[1]Zhi-Long Shi, et al. In Vitro and In Vivo Effects of Norathyriol and Mangiferin on α-Glucosidase. Biochem Res Int. 2017;2017:1206015.\|[2]Ashley S Wilkinson,et al. Effects of the mango components mangiferin and quercetin and the putative mangiferin metabolite norathyriol on the transactivation of peroxisome proliferator-activated receptor isoforms. J Agric Food Chem. 2008 May 14;56(9):3037-42.\|[3] Jixia Li, et al. Norathyriol suppresses skin cancers induced by solar ultraviolet radiation by targeting ERK kinases. Cancer Res. 2012 Jan 1;72(1):260-70.\|[4]Yanfen Niu, et al. Hypouricaemic action of mangiferin results from metabolite norathyriol via inhibiting xanthine oxidase activity. Pharm Biol. 2016 Sep;54(9):1680-6.
Smiles	O=C1C2=C(OC3=C1C=C(O)C(O)=C3)C=C(O)C=C2O
ECLASS 10.1	32160000
ECLASS 11.0	32160000
UNSPSC	12000000
Alias	Mangiferitin
Versandbedingung	Gekühlt
Lieferbar
Manufacturer - Type	Natural Products
Manufacturer - Applications	COVID-19-anti-virus
Manufacturer - Targets	Glycosidase; PPAR
Shipping Temperature	Blue Ice
Storage Conditions	-20°C (Powder, sealed storage, away from moisture)
Molecular Weight	260.20
Product Description	Norathyriol (Mangiferitin) is a natural metabolite of Mangifera. Norathyriol inhibits α-glucosidase in a noncompetitive manner with an IC50 of 3.12 μM[1]. Norathyriol inhibits PPARα, PPARβ, and PPARγ with IC50s of 92.8 μM, 102.4 μM, and 153.5 μM, respectively[2]. Antioxidant, anticancer, antimicrobial, anti-inflammatory, anti-bacterial activities.
Manufacturer - Research Area	Cancer; Infection; Inflammation/Immunology
Solubility	DMSO: 100 mg/mL (ultrasonic)\|H2O: < 0.1 mg/mL (ultrasonic; warming; heat to 60°C)
Manufacturer - Pathway	Cell Cycle/DNA Damage; Metabolic Enzyme/Protease; Vitamin D Related/Nuclear Receptor
Isoform	PPARα; PPARβ/δ; PPARγ
Clinical information	No Development Reported

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