WRX606

ArtNr	HY-W348485-5mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	899937-47-4
Menge	5 mg
Quantity options	1 ea 10 mg 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Reagents & Chemicals Standards, Ladders & Markers
Typ	Standard
Specific against	other
Purity	95.65
Citations	[1]Shams R, et al., In Silico and In Cell Hybrid Selection of Nonrapalog Ligands to Allosterically Inhibit the Kinase Activity of mTORC1. J Med Chem. 2022 Jan 27;65(2):1329-1341.\|[2]Li, S., et al., (2023). MNK, mTOR or eIF4E-selecting the best anti-tumor target for blocking translation initiation. European journal of medicinal chemistry, 260, 115781.
Smiles	O=C(CN1C(N(CCCC(NCC2=CC=C3OCOC3=C2)=O)C(C4=C1C=CC=C4)=O)=O)NC5=CC(Cl)=CC=C5
ECLASS 10.1	42021590
ECLASS 11.0	42021590
UNSPSC	12352202
Versandbedingung	Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type	Reference compound
Manufacturer - Applications	Cancer-Kinase/protease
Manufacturer - Targets	mTOR
Shipping Temperature	Room Temperature
Storage Conditions	4°C (Powder, sealed storage, away from moisture)
Molecular Weight	548.97
Product Description	WRX606 is an orally active nonrapalog inhibitor for mTOR complex 1 (mTORC1M). WRX606 inhibits the phosphorylation of mTORC1 substrate S6 kinase 1 (S6K1) (IC50 = 10 nM) and eukaryotic translation initiation factor 4E binding protein (p-4E-BP1) (IC50 = 0.27 μM) in MCF-7 cells. WRX606 suppresses tumor growth in mice without promotion of metastasis. WRX606 can be studied in research as an antitumor agent[1][2].
Manufacturer - Research Area	Cancer
Solubility	DMSO: 25 mg/mL (ultrasonic; warming; heat to 60°C)
Manufacturer - Pathway	PI3K/Akt/mTOR
Clinical information	No Development Reported

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