PU139

ArtNr	HY-124696-100mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	158093-65-3
Menge	100 mg
Quantity options	100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 1 g 1 mg 250 mg 25 mg 500 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules
Typ	Molecules
Specific against	other
Purity	99.14
Citations	[1]Gajer JM, et al. Histone acetyltransferase inhibitors block neuroblastoma cell growth in vivo. Oncogenesis. 2015;4(2):e137. Published 2015 Feb 9. \|[2]Carneiro VC, et al. Epigenetic changes modulate schistosome egg formation and are a novel target for reducing transmission of schistosomiasis. PLoS Pathog. 2014;10(5):e1004116. Published 2014 May 8.
Smiles	O=C1N(C2=CC=C(F)C=C2)SC3=NC=CC=C31
ECLASS 10.1	32169090
ECLASS 11.0	32169090
UNSPSC	12000000
Versandbedingung	Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type	Reference compound
Manufacturer - Applications	Cancer-programmed cell death
Manufacturer - Targets	Histone Acetyltransferase
Shipping Temperature	Room Temperature
Storage Conditions	4°C (Powder, sealed storage, away from moisture)
Molecular Weight	246.26
Product Description	PU139 is a potent pan-histone acetyltransferase (HAT) inhibitor. PU139 blocks the HATs Gcn5, p300/CBP-associated factor (PCAF), CREB (cAMP response element-binding) protein (CBP) and p300 with IC50s of 8.39, 9.74, 2.49 and 5.35 μM, respectively[1][2].
Manufacturer - Research Area	Cancer
Solubility	DMSO: 10 mg/mL (ultrasonic; warming; heat to 60°C)
Manufacturer - Pathway	Epigenetics
Isoform	CBP/p300; GCN5/PCAF
Clinical information	No Development Reported

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