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JZL 184 Europäischer Partner

ArtNr HY-15249-250mg
Hersteller MedChem Express
CAS-Nr. 1101854-58-3
Menge 250 mg
Quantity options 100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 250 mg 500 mg 50 mg 5 mg
Kategorie
Typ Inhibitors
Specific against other
Purity 99.46
Citations [1]Long JZ, et al. Selective blockade of 2-arachidonoylglycerol hydrolysis produces cannabinoid behavioral effects. Nat Chem Biol. 2009 Jan;5(1):37-44.|[2]Pan B, et al. Blockade of 2-arachidonoylglycerol hydrolysis by selective monoacylglycerol lipase inhibitor 4-nitrophenyl 4-(dibenzo[d][1,3]dioxol-5-yl(hydroxy)methyl)piperidine-1-carboxylate (JZL184) Enhances retrograde endocannabinoid signaling. J Pharmacol Exp Ther. 2009 Nov;331(2):591-7.
Smiles OC(C1=CC=C(OCO2)C2=C1)(C3CCN(C(OC4=CC=C([N+]([O-])=O)C=C4)=O)CC3)C5=CC(OCO6)=C6C=C5
ECLASS 10.1 32160490
ECLASS 11.0 32160490
UNSPSC 12000000
Versandbedingung Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type
Reference compound
Manufacturer - Applications
Neuroscience-Neuromodulation
Manufacturer - Targets
MAGL
Shipping Temperature
Room Temperature
Storage Conditions
-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight
520.49
Product Description
JZL 184 is a potent, selective and irreversible MAGL inhibitor that blocks 2-Arachidonoylglycerol (2-AG) hydrolysis in brain membranes (IC50 of 8 nM). JZL 184 displays >300-fold selectivity for MAGL over FAAH[1][2].
Manufacturer - Research Area
Neurological Disease
Solubility
DMSO: ≥ 35 mg/mL
Manufacturer - Pathway
Metabolic Enzyme/Protease
Clinical information
No Development Reported

Hinweis: Die dargestellten Informationen und Dokumente (Bedienungsanleitung, Produktdatenblatt, Sicherheitsdatenblatt und Analysezertifikat) entsprechen unserem letzten Update und sollten lediglich der Orientierung dienen. Wir übernehmen keine Garantie für die Aktualität. Für spezifische Anforderungen bitten wir Sie, uns eine Anfrage zu stellen.

Alle Produkte sind nur für Forschungszwecke bestimmt. Nicht für den menschlichen, tierärztlichen oder therapeutischen Gebrauch.

Menge: 250 mg
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