Dofequidar

ArtNr	HY-17013-25mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	129716-58-1
Menge	25 mg
Quantity options	100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 1 ea 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Oncology Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules By Organ Colorectal Cancer
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	98.17
Citations	[1]Nokihara H, et al. A new quinoline derivative MS-209 reverses multidrug resistance and inhibits multiorgan metastases by P-glycoprotein-expressing human small cell lung cancer cells. Jpn J Cancer Res. 2001 Jul;92(7):785-92.\|[2]Katayama R, et al. Dofequidar fumarate sensitizes cancer stem-like side population cells to chemotherapeutic drugs by inhibiting ABCG2/BCRP-mediated drug export. Cancer Sci. 2009 Nov;100(11):2060-8.
Smiles	OC(COC1=C2C=CC=NC2=CC=C1)CN3CCN(C(C(C4=CC=CC=C4)C5=CC=CC=C5)=O)CC3
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	MS-209 (free base)
Versandbedingung	Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type	Reference compound
Manufacturer - Applications	Cancer-programmed cell death
Manufacturer - Targets	P-glycoprotein
Shipping Temperature	Room Temperature
Storage Conditions	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight	481.59
Product Description	Dofequidar (MS-209 free base) is an orally active quinoline compoundthat blocks P-glycoprotein (P-gp) and multidrug resistance-associated protein-1 (MDR-1). Dofequidar has highly potent reversing effect on multidrug-resistant tumor cells. Dofequidar competitively inhibits ABCB1/P-gp, ABCC1/MRP-1, blocks the efflux of chemotherapeutic agents, increases the drug concentration in cancer cells, and enhances the chemotherapeutic effect[1][2].
Manufacturer - Research Area	Cancer
Solubility	DMSO: 50 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturer - Pathway	Membrane Transporter/Ion Channel
Clinical information	Phase 1

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Menge: 25 mg

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