PLX-4720

ArtNr	HY-51424-10mM
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	918505-84-7
Menge	10 mM/1 mL
Quantity options	100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 200 mg 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Oncology Neuroscience Metabolism Diabetes Neural Signaling Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules By Organ Lung Cancer
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	99.91
Citations	[1]Tsai J, et al. Discovery of a selective inhibitor of oncogenic B-Raf kinase with potent antimelanoma activity. Proc Natl Acad Sci U S A, 2008, 105(8), 3041-3046. [2]Paraiso KH, et al. PTEN loss confers BRAF inhibitor resistance to melanoma cells through the suppression of BIM expression. Cancer Res, 2011, 71(7), 2750-2760. [3]Nucera C, et al. B-Raf(V600E) and thrombospondin-1 promote thyroid cancer progression. Proc Natl Acad Sci U S A, 2010, 107(23), 10649-10654. [4]Rizzolio S, et al. Neuropilin-1 upregulation elicits adaptive resistance to oncogene-targeted therapies. J Clin Invest. 2018 Aug 31;128(9):3976-3990.
Smiles	O=S(NC1=CC=C(C(C(C2=CNC3=NC=C(C=C23)Cl)=O)=C1F)F)(CCC)=O
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Versandbedingung	Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type	Reference compound
Manufacturer - Applications	Cancer-Kinase/protease
Manufacturer - Targets	Raf
Shipping Temperature	Room Temperature
Storage Conditions	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight	413.83
Product Description	PLX-4720 is a potent and selective inhibitor of?B-RafV600E?with?IC50?of 13 nM in a cell-free assay, equally potent to c-Raf-1(Y340D and Y341D mutations), and 10-fold selectivity for B-RafV600E than wild-type B-Raf.
Manufacturer - Research Area	Cancer
Solubility	DMSO : 100 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturer - Pathway	MAPK/ERK Pathway
Isoform	BRaf
Clinical information	Phase 1

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