Hederacolchiside A1

ArtNr	TMO-T2P2806-10mM
Hersteller	TargetMol
CAS-Nr.	106577-39-3
Menge	1 mL x 10 mM (in DMSO)
Quantity options	100 mg 1 mL x 10 mM (in DMSO) 10 mg 1 mg 200 mg 25 mg 2 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Smiles	[H][C@@]1(O[C@H]2CO[C@@]([H])(O[C@H]3CC[C@@]4(C)[C@@]([H])(CC[C@]5(C)[C@]4([H])CC=C4[C@]6([H])CC(C)(C)CC[C@@]6(CC[C@@]54C)C(O)=O)C3(C)C)[C@H](O[C@]3([H])O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]3O)[C@H]2O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	Raddeanoside R13
Versandbedingung	Gekühlt
Lieferbar
Manufacturer - Targets	Apoptosis\|\|\|MEK\|\|\|ERK\|\|\|Parasite\|\|\|Akt\|\|\|PI3K\|\|\|mTOR
Shipping Temperature	Cool pack
Storage Conditions	-20
Molecular Weight	897.1
Description	Hederacolchiside A1 (Raddeanoside R13) shows anti-leishmanial activity, it exhibits a strong antiproliferative activity on all stages of development of the parasite by altering membrane integrity and potential. Hederacolchiside A1 shows antiproliferation activities in three cancer cell lines with the IC50 value of 2.4 uM, it exhibits a preferential cytotoxicity on a pigmented melanoma cell line. It suppresses proliferation of tumor cells by inducing apoptosis through modulating PI3K/Akt/mTOR signaling pathway.
Pathways	Apoptosis\|\|\|MAPK\|\|\|Microbiology/Virology\|\|\|PI3K/Akt/mTOR signaling\|\|\|Cytoskeletal Signaling

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