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CID 2745687 Europäischer Partner

ArtNr HY-107537-50mg
Hersteller MedChem Express
CAS-Nr. 264233-05-8
Menge 50 mg
Quantity options 100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 1 ea 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie
Typ Inhibitor
Specific against other
Purity 99.35
Citations [1]Pingwei Zhao, et al. Targeting of the orphan receptor GPR35 by pamoic acid: a potent activator of extracellular signal-regulated kinase and β-arrestin2 with antinociceptive activity. Mol Pharmacol. 2010 Oct;78(4):560-8.|[2]Laura Jenkins, et al. Antagonists of GPR35 display high species ortholog selectivity and varying modes of action. J Pharmacol Exp Ther. 2012 Dec;343(3):683-95.|[3]Mi-Jeong Kim, et al. Lodoxamide Attenuates Hepatic Fibrosis in Mice: Involvement of GPR35. Biomol Ther (Seoul). 2019 Jun 13;28(1):92-97.
Smiles O=C(C1=C(/C=N/NC(NC(C)(C)C)=S)N(C2=CC=C(C=C2F)F)N=C1)OC
ECLASS 10.1 32160490
ECLASS 11.0 32160490
UNSPSC 12000000
Versandbedingung Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type
Reference compound
Manufacturer - Applications
COVID-19-immunoregulation
Manufacturer - Targets
GPR35
Shipping Temperature
Room Temperature
Storage Conditions
-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight
395.43
Product Description
CID 2745687 acts as a specific, reversible and competitive GPR35 antagonist with a Ki of 12.8 nM[1].
Manufacturer - Research Area
Inflammation/Immunology; Cardiovascular Disease
Solubility
DMSO: 125 mg/mL (ultrasonic; warming; heat to 60°C)
Manufacturer - Pathway
GPCR/G Protein
Clinical information
No Development Reported

Hinweis: Die dargestellten Informationen und Dokumente (Bedienungsanleitung, Produktdatenblatt, Sicherheitsdatenblatt und Analysezertifikat) entsprechen unserem letzten Update und sollten lediglich der Orientierung dienen. Wir übernehmen keine Garantie für die Aktualität. Für spezifische Anforderungen bitten wir Sie, uns eine Anfrage zu stellen.

Alle Produkte sind nur für Forschungszwecke bestimmt. Nicht für den menschlichen, tierärztlichen oder therapeutischen Gebrauch.

Menge: 50 mg
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