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Furamidine Europäischer Partner

ArtNr HY-110137A-1ea
Hersteller MedChem Express
CAS-Nr. 73819-26-8
Menge 1 ea
Quantity options 100 mg 1 ea
Kategorie
Typ Molecules
Specific against other
Citations Research Square Print. September 20th, 2022.
Cell Rep. 2024 Aug 22;43(9):114662.
[1]Antony S, et al. Novel high-throughput electrochemiluminescent assay for identification of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase (Tdp1) inhibitors and characterization of furamidine (NSC 305831) as an inhibitor of Tdp1. Nucleic Acids Res. 2007;35(13):4474-84.
[2]Yan L, et al. Diamidine compounds for selective inhibition of protein arginine methyltransferase 1. J Med Chem. 2014 Mar 27;57(6):2611-22.
[3]Keil A, et al. The Topoisomerase I Inhibitor Irinotecan and the Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitor Furamidine Synergistically Suppress Murine Lupus Nephritis. Arthritis Rheumatol. 2015 Jul;67(7):1858-67.
Smiles N=C(C1=CC=C(C2=CC=C(C3=CC=C(C(N)=N)C=C3)O2)C=C1)N
ECLASS 10.1 32169090
ECLASS 11.0 32169090
UNSPSC 12000000
Alias DB75,NSC 305831
Versandbedingung Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type
Reference compound
Manufacturer - Applications
COVID-19-immunoregulation
Manufacturer - Targets
Histone Methyltransferase; Parasite; Phosphodiesterase (PDE)
Shipping Temperature
Room temperature
Molecular Weight
304.35
Product Description
Furamidine (DB75) is a selective protein arginine methyltransferase 1 (PRMT1) inhibitor with an IC50 of 9.4 μM. Furamidine is selective for PRMT1 over PRMT5, PRMT6, and PRMT4 (CARM1) (IC50s of 166 μM, 283 μM, and >400 μM, respectively). Furamidine is a potent, reversible and competitive tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP-1) inhibitor. Inhibition of TDP-1 by Furamidine is effective both with single- and double-stranded DNA substrates but is slightly stronger with the duplex DNA. Furamidine is also an antiparasite agent[1][2][3].
Manufacturer - Research Area
Cancer; Infection; Inflammation/Immunology
Solubility
10 mM in DMSO
Manufacturer - Pathway
Anti-infection; Epigenetics; Metabolic Enzyme/Protease
Isoform
PRMT1
Clinical information
No Development Reported

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