Mavodelpar

ArtNr	HY-112597A-1mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	1604815-32-8
Menge	1 mg
Quantity options	100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 1 ea 1 mg 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	99.89
Citations	[1]Omachi K, et al. PPARδ agonism ameliorates renal fibrosis in an Alport syndrome mouse model. Kidney360. 2022 Nov 29.
Smiles	O=C(O[Na])COC1=CC=C(OC/C=C(C2=CC=C(F)C=C2)\C3=CC=C(C#CCN4CCOCC4)C=C3)C=C1C
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	REN001,HPP593
Versandbedingung	Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type	Reference compound
Manufacturer - Applications	COVID-19-anti-virus
Manufacturer - Targets	PPAR
Shipping Temperature	Room Temperature
Storage Conditions	4°C (Powder, sealed storage, away from moisture)
Molecular Weight	537.55
Product Description	Mavodelpar (REN001) is a selective PPARδ agonist. Mavodelpar suppresses glomerular injury and renal fibrosis. Mavodelpar can be used for the research of primary mitochondrial myopathies (PMM) and long-chain fatty acid oxidation disorders (LC-FAOD)[1]. Mavodelpar is a click chemistry reagent, it contains an Alkyne group and can undergo copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAc) with molecules containing Azide groups.
Manufacturer - Research Area	Inflammation/Immunology
Solubility	DMSO: 100 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturer - Pathway	Cell Cycle/DNA Damage; Metabolic Enzyme/Protease; Vitamin D Related/Nuclear Receptor
Clinical information	Phase 3

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