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2-Methoxyestradiol Europäischer Partner

ArtNr HY-12033-5mg
Hersteller MedChem Express
CAS-Nr. 362-07-2
Menge 5 mg
Quantity options 100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 500 mg 50 mg 5 mg
Kategorie
Typ Inhibitors
Specific against other
Purity 99.82
Citations [1]Kamath K, et al. 2-Methoxyestradiol suppresses microtubule dynamics and arrests mitosis without depolymerizing microtubules. Mol Cancer Ther. 2006 Sep;5(9):2225-33.|[2]Aquino-Gálvez A, et al. Effects of 2-methoxyestradiol on apoptosis and HIF-1α and HIF-2α expression in lung cancer cells under normoxia and hypoxia. Oncol Rep. 2016 Jan;35(1):577-83.|[3]Xu L, et al. 2-Methoxyestradiol Alleviates Experimental Autoimmune Uveitis by Inhibiting Lymphocytes Proliferation and T Cell Differentiation. Biomed Res Int. 2016;2016:7948345.|[4]Kang SH, et al. Antitumor effect of 2-methoxyestradiol in a rat orthotopic brain tumor model. Cancer Res. 2006, 66(24),11991-11997.|[5]LaVallee TM, et al. 2-Methoxyestradiol inhibits proliferation and induces apoptosis independently of estrogen receptorsalpha and beta. Cancer Res. 2002 Jul 1;62(13):3691-7.|[6]Chen Y, et al. Oxidative stress induces autophagic cell death independent of apoptosis in transformed and cancer cells. Cell Death Differ. 2008;15(1):171-182.
Smiles OC1=CC2=C([C@]3(CC[C@@]4([C@H](CC[C@]4([C@@]3(CC2)[H])[H])O)C)[H])C=C1OC
ECLASS 10.1 32160490
ECLASS 11.0 32160490
UNSPSC 12000000
Alias 2-ME2,NSC-659853
Versandbedingung Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type
Natural Products
Manufacturer - Applications
Cancer-programmed cell death
Manufacturer - Targets
Apoptosis; Autophagy; Endogenous Metabolite; Microtubule/Tubulin; Reactive Oxygen Species (ROS)
Shipping Temperature
Room Temperature
Storage Conditions
-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight
302.41
Product Description
2-Methoxyestradiol (2-ME2), an orally active endogenous metabolite of 17β-estradiol (E2), is an apoptosis inducer and an angiogenesis inhibitor with potent antineoplastic activity. 2-Methoxyestradiol also destablize microtubules. 2-Methoxyestradio, also a potent superoxide dismutase (SOD) inhibitor and a ROS-generating agent, induces autophagy in the transformed cell line HEK293 and the cancer cell lines U87 and HeLa[1][2][3][4][5][6].
Manufacturer - Research Area
Cancer
Solubility
DMSO: 250 mg/mL (ultrasonic)|H2O: < 0.1 mg/mL
Manufacturer - Pathway
Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/DNA Damage; Cytoskeleton; Immunology/Inflammation; Metabolic Enzyme/Protease; NF-κB
Isoform
Human Endogenous Metabolite
Clinical information
Phase 2

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Menge: 5 mg
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