ZLDI-8

ArtNr	HY-123931-10mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	667880-38-8
Menge	10 mg
Quantity options	100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	98.78
Citations	[1]Zhang Y, et al. Novel ADAM-17 inhibitor ZLDI-8 enhances the in vitro and in vivo chemotherapeutic effects of Sorafenib on hepatocellular carcinoma cells. Cell Death Dis. 2018 Jul 3;9(7):743.\|[2]Hou X, et al. Fast identification of novel lymphoid tyrosine phosphatase inhibitors using target-ligand interaction-based virtual screening. J Med Chem. 2014 Nov 26;57(22):9309-22.
Smiles	O=C(/C(C(N1)=O)=C/C2=C(C)N(CCOC3=CC=C(C)C=C3C)C4=C2C=CC=C4)NC1=S
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	667880-38-8
Versandbedingung	Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type	Reference compound
Manufacturer - Applications	Cancer-programmed cell death
Manufacturer - Targets	Apoptosis; Notch; Phosphatase
Shipping Temperature	Room Temperature
Storage Conditions	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight	433.52
Product Description	ZLDI-8 is a Notch activating/cleaving enzyme ADAM-17 inhibitor and inhibits the cleavage of Notch protein. ZLDI-8 decreases the expression of pro-survival/anti-apoptosis and epithelial-mesenchymal transition (EMT) related proteins. ZLDI-8 is also a competitive and irreversible tyrosine phosphatase (Lyp) inhibitor with an IC50 of 31.6 μM and a Ki of 26.22 μM. ZLDI-8 inhibits the growth of MHCC97-H cells with an IC50 of 5.32 μM[1][2].
Manufacturer - Research Area	Cancer
Solubility	DMSO: 62.5 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturer - Pathway	Apoptosis; Metabolic Enzyme/Protease; Neuronal Signaling; Stem Cell/Wnt
Clinical information	No Development Reported

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