IDH1 Inhibitor 2

ArtNr	HY-128661-100mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	2244895-42-7
Menge	100 mg
Quantity options	100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 1 ea 1 mg 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	99.40
Citations	[1]Jakob CG, et al. Novel Modes of Inhibition of Wild-Type Isocitrate Dehydrogenase 1 (IDH1): Direct Covalent Modification of His315. J Med Chem. 2018 Aug 9;61(15):6647-6657.\|[2]Wt-IDH1 inhibition using a covalent and brain-penetrant small molecular inhibitor for ferroptosis induction in high-grade glioma. World Intellectual Property Organization, WO2023092034 A1 2023-05-25.
Smiles	N#CC1=C[C@@]2(C3=CC=CC=C3)[C@](CCC4=C2N=C(NC5=CC=CC=C5)N=C4)([H])[C@H](C)C1=O
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Versandbedingung	Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type	Reference compound
Manufacturer - Applications	Metabolism-sugar/lipid metabolism
Manufacturer - Targets	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
Shipping Temperature	Room Temperature
Storage Conditions	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight	406.48
Product Description	IDH1 Inhibitor 2 (compound 13) is a potent wild-type IDH1 inhibitor that exerts its activity through covalent modification of His315 with an IC50 value of 110 nM. IDH1 Inhibitor 2 can dose-dependently reduce the intracellular reduced glutamine metabolic flux, thereby affecting cellular metabolic homeostasis. IDH1 Inhibitor 2 can be used to study the role of IDH1 in cellular metabolic regulation and cancer development[1][2].
Manufacturer - Research Area	Metabolic Disease
Solubility	DMSO: 100 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturer - Pathway	Metabolic Enzyme/Protease
Isoform	IDH1
Clinical information	No Development Reported

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