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PF-05198007 Europäischer Partner

ArtNr HY-12883A-25mg
Hersteller MedChem Express
CAS-Nr. 1235406-19-5
Menge 25 mg
Quantity options 100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 1 ea 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie
Typ Inhibitor
Specific against other
Purity 99.77
Citations [1]Alexandrou AJ, et al. Subtype-Selective Small Molecule Inhibitors Reveal a Fundamental Role for Nav1.7 in Nociceptor Electrogenesis, Axonal Conduction and Presynaptic Release. PLoS One. 2016 Apr 6;11(4):e0152405.|[2]Kushnarev M, et al. Neuropathic pain: preclinical and early clinical progress with voltage-gated sodium channel blockers. Expert Opin Investig Drugs. 2020 Mar;29(3):259-271.
Smiles O=S(C1=CC(Cl)=C(OC2=CC=C(C(F)(F)F)C=C2C3=CNN=C3N)C=C1F)(NC4=CSC=N4)=O
ECLASS 10.1 32160490
ECLASS 11.0 32160490
UNSPSC 12000000
Versandbedingung Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type
Reference compound
Manufacturer - Applications
Neuroscience-Neuromodulation
Manufacturer - Targets
Sodium Channel
Shipping Temperature
Room Temperature
Storage Conditions
-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight
533.91
Product Description
PF-05198007 is a potent, orally active and selective arylsulfonamide Nav1.7 inhibitor. PF-05198007 is a compound with a similar pharmacodynamic profile to PF-05089771[1][2].
Manufacturer - Research Area
Neurological Disease
Solubility
DMSO: 150 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturer - Pathway
Membrane Transporter/Ion Channel
Isoform
Nav1.7
Clinical information
No Development Reported

Hinweis: Die dargestellten Informationen und Dokumente (Bedienungsanleitung, Produktdatenblatt, Sicherheitsdatenblatt und Analysezertifikat) entsprechen unserem letzten Update und sollten lediglich der Orientierung dienen. Wir übernehmen keine Garantie für die Aktualität. Für spezifische Anforderungen bitten wir Sie, uns eine Anfrage zu stellen.

Alle Produkte sind nur für Forschungszwecke bestimmt. Nicht für den menschlichen, tierärztlichen oder therapeutischen Gebrauch.

Menge: 25 mg
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