FD223

ArtNr	HY-132231-50mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	2050524-24-6
Menge	50 mg
Quantity options	100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules
Typ	Molecules
Specific against	other
Purity	98.05
Citations	[1]Yang C, et al. Bioisosteric replacements of the indole moiety for the development of a potent and selective PI3Kδ inhibitor: Design, synthesis and biological evaluation [published online ahead of print, 2021 Jun 21]. Eur J Med Chem. 2021;223:113661.
Smiles	O=S(C1=CC=CC=C1)(NC2=CC(C3=CN=C(NN=C4)C4=C3)=CN=C2Cl)=O
ECLASS 10.1	32169090
ECLASS 11.0	32169090
UNSPSC	12000000
Versandbedingung	Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type	Reference compound
Manufacturer - Applications	Cancer-Kinase/protease
Manufacturer - Targets	Apoptosis; PI3K
Shipping Temperature	Room Temperature
Storage Conditions	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight	385.83
Product Description	FD223 is a potent and selective phosphoinositide 3-kinase delta (PI3Kδ) inhibitor. FD223 displays high potency (IC50=1 nM) and good selectivity over other isoforms (IC50s of 51 nM, 29 nM and 37 nM, respectively for α, β and γ). FD223 exhibits efficient inhibition of the proliferation of acute myeloid leukemia (AML) cell lines by suppressing p-AKT Ser473 thus causing G1 phase arrest during the cell cycle. FD223 has potential for the research of leukemia such as AML[1].
Manufacturer - Research Area	Cancer
Solubility	DMSO: 100 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturer - Pathway	Apoptosis; PI3K/Akt/mTOR
Isoform	PI3Kα; PI3Kβ; PI3Kγ; PI3Kδ
Clinical information	No Development Reported

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