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(S,R,S)-AHPC-3-methylbutanyl acetate-methanesulfonothioate-Me-C10-NH2 (TFA) Europäischer Partner

ArtNr HY-138551A-1ea
Hersteller MedChem Express
CAS-Nr. 2417370-89-7
Menge 1 ea
Quantity options 100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 1 ea 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie
Typ Inhibitor
Specific against other
Purity 95.14
Citations [1]Chan KH, et al. Impact of Target Warhead and Linkage Vector on Inducing Protein Degradation: Comparison of Bromodomain and Extra-Terminal (BET) Degraders Derived from Triazolodiazepine (JQ1) and Tetrahydroquinoline (I-BET726) BET Inhibitor Scaffolds. J Med Chem. 2018 Jan 25;61(2):504-513.
Smiles O=C(N(C[C@@H]1OC(OC(C)C(C)S[S](C)(=O)=O)=O)[C@@H](C1)C(NCC2=CC=C(C(SC=N3)=C3C)C=C2)=O)[C@H](C(C)(C)C)NC(CCCCCCCCCCN)=O.O=C(O)C(F)(F)F
ECLASS 10.1 32160490
ECLASS 11.0 32160490
UNSPSC 12000000
Versandbedingung Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type
Reference compound
Manufacturer - Applications
Cancer-programmed cell death
Manufacturer - Targets
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Shipping Temperature
Room Temperature
Storage Conditions
4°C (Powder, protect from light, stored under nitrogen)
Molecular Weight
938.15
Product Description
(S, R, S)-AHPC-3-methylbutanyl acetate-methanesulfonothioate-Me-C10-NH2 TFA is a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate that incorporates the (S, R, S)-AHPC ligand, it can be used in PROTAC technology[1].
Manufacturer - Research Area
Cancer
Solubility
DMSO: 100 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturer - Pathway
PROTAC
Clinical information
No Development Reported

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