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BAY-091 Europäischer Partner

ArtNr HY-139868-50mg
Hersteller MedChem Express
CAS-Nr. 2922280-34-8
Menge 50 mg
Quantity options 100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 1 ea 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie
Typ Inhibitors
Specific against other
Purity 98.45
Citations [1]Wortmann L, et al. Discovery and Characterization of the Potent and Highly Selective 1,7-Naphthyridine-Based Inhibitors BAY-091 and BAY-297 of the Kinase PIP4K2A. J Med Chem. 2021 Nov 11;64(21):15883-15911.|[2]Souza G F, et al. TARGETING GAMMA GLOBIN SYNTHESIS: THE ACUTE EFFECTS OF PIPKIIA INHIBITION AND PTDIN5P STIMULATION IN MYELOID CELL LINES K562 AND KU812[J]. Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2024, 46: S62.
Smiles CC[C@@H](NC1=C(C#N)C(C2=CC=C(C3=CC=CC(C)=C3F)C=C2)=NC4=CN=CC=C14)C(O)=O
ECLASS 10.1 32160490
ECLASS 11.0 32160490
UNSPSC 12000000
Versandbedingung Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type
Reference compound
Manufacturer - Applications
Cancer-Kinase/protease
Manufacturer - Targets
PI5P4K
Shipping Temperature
Room Temperature
Storage Conditions
-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight
440.47
Product Description
BAY-091 is a novel potent and highly selective inhibitor of the kinase PIP4K2A.
Manufacturer - Research Area
Cancer
Solubility
DMSO: 125 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturer - Pathway
Metabolic Enzyme/Protease
Clinical information
No Development Reported

Hinweis: Die dargestellten Informationen und Dokumente (Bedienungsanleitung, Produktdatenblatt, Sicherheitsdatenblatt und Analysezertifikat) entsprechen unserem letzten Update und sollten lediglich der Orientierung dienen. Wir übernehmen keine Garantie für die Aktualität. Für spezifische Anforderungen bitten wir Sie, uns eine Anfrage zu stellen.

Alle Produkte sind nur für Forschungszwecke bestimmt. Nicht für den menschlichen, tierärztlichen oder therapeutischen Gebrauch.

Menge: 50 mg
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