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KL-11743 Europäischer Partner

ArtNr HY-145597-5mg
Hersteller MedChem Express
CAS-Nr. 1369452-53-8
Menge 5 mg
Quantity options 100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 1 mg 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie
Typ Molecules
Specific against other
Purity 99.40
Citations [1]Liu KG, et, al. Discovery and Optimization of Glucose Uptake Inhibitors. J Med Chem. 2020 May 28;63(10):5201-5211. |[2]Liu X, et, al. Cystine transporter regulation of pentose phosphate pathway dependency and disulfide stress exposes a targetable metabolic vulnerability in cancer. Nat Cell Biol. 2020 Apr;22(4):476-486. |[3]Olszewski K, et, al. Inhibition of glucose transport synergizes with chemical or genetic disruption of mitochondrial metabolism and suppresses TCA cycle-deficient tumors. Cell Chem Biol. 2021 Oct 22;S2451-9456(21)00441-4. |[4]Koppula P, et, al. KEAP1 deficiency drives glucose dependency and sensitizes lung cancer cells and tumors to GLUT inhibition. iScience. 2021 May 25;24(6):102649.
Smiles O=C(COC1=CC=CC(C2=NC(NC3=CC=C(C4=CNN=C4)C=C3)=C5C=C(OCC)C=CC5=N2)=C1)NC(C)C
ECLASS 10.1 32169090
ECLASS 11.0 32169090
UNSPSC 12000000
Versandbedingung Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type
Reference compound
Manufacturer - Applications
Metabolism-sugar/lipid metabolism
Manufacturer - Targets
Disulfidptosis; GLUT
Shipping Temperature
Room Temperature
Storage Conditions
-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight
522.60
Product Description
KL-11743 is a potent, orally active, and glucose-competitive inhibitor of the class I glucose transporters, with IC50s of 115, 137, 90, and 68 nM for GLUT1, GLUT2, GLUT3, and GLUT4, respectively. KL-11743 specifically blocks glucose metabolism. KL-11743 can synergize with electron transport inhibitors to induce cell death. In addition, KL-11743 can induce the formation of disulfide bonds in actin cytoskeletal proteins, leading to the occurrence of cellular disulfidptosis[1][2][3][4].
Manufacturer - Research Area
Cancer; Metabolic Disease
Solubility
DMSO: 25 mg/mL (ultrasonic; warming; heat to 60°C)
Manufacturer - Pathway
Membrane Transporter/Ion Channel
Isoform
GLUT1; GLUT2; GLUT3; GLUT4
Clinical information
No Development Reported

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Menge: 5 mg
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