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USP7-IN-9 Europäischer Partner

ArtNr HY-146887-50mg
Hersteller MedChem Express
CAS-Nr. 2444374-01-8
Menge 50 mg
Quantity options 100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 1 ea 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie
Typ Inhibitor
Specific against other
Purity 98.10
Citations [1]Li M, Liu S, Chen H, et al. N-benzylpiperidinol derivatives as novel USP7 inhibitors: Structure-activity relationships and X-ray crystallographic studies. Eur J Med Chem. 2020;199:112279.
Smiles OC1(CN(C=NC2=C(C3=CC=C(C[NH3+])C=C3)N(C)N=C24)C4=O)CC[NH+](CC5=CC=C(C(OC)=O)C=C5Cl)CC1.O=C([O-])C(F)(F)F.O=C([O-])C(F)(F)F
ECLASS 10.1 32160490
ECLASS 11.0 32160490
UNSPSC 12000000
Versandbedingung Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type
Reference compound
Manufacturer - Applications
Cancer-programmed cell death
Manufacturer - Targets
Apoptosis; Deubiquitinase
Shipping Temperature
Room Temperature
Storage Conditions
4°C (Powder, sealed storage, away from moisture)
Molecular Weight
779.08
Product Description
USP7-IN-9 is a highly potent ubiquitin-specific protease 7 (USP7) inhibitor with an IC50 value of 40.8 nM. USP7-IN-9 can induce apoptosis and arrest cell progression at G0/G1 and S phases in RS4; 11 cells. USP7-IN-9 reduces the protein levels of oncoproteins MDM2 and DNMT1 and increases the protein levels of tumor suppressors p53 and p21[1].
Manufacturer - Research Area
Cancer
Solubility
DMSO: 100 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturer - Pathway
Apoptosis; Cell Cycle/DNA Damage
Clinical information
No Development Reported

Hinweis: Die dargestellten Informationen und Dokumente (Bedienungsanleitung, Produktdatenblatt, Sicherheitsdatenblatt und Analysezertifikat) entsprechen unserem letzten Update und sollten lediglich der Orientierung dienen. Wir übernehmen keine Garantie für die Aktualität. Für spezifische Anforderungen bitten wir Sie, uns eine Anfrage zu stellen.

Alle Produkte sind nur für Forschungszwecke bestimmt. Nicht für den menschlichen, tierärztlichen oder therapeutischen Gebrauch.

Menge: 50 mg
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