QNZ46

ArtNr	HY-15703-1mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	1237744-13-6
Menge	1 mg
Quantity options	100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 1 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	99.46
Citations	[1]Hansen KB, et al. Structural and mechanistic determinants of a novel site for noncompetitive inhibition of GluN2D-containing NMDA receptors. J Neurosci. 2011 Mar 9;31(10):3650-3661.\|[2]Doyle S, et al. Vesicular glutamate release from central axons contributes to myelin damage. Nat Commun. 2018 Mar 12;9(1):1032.\|[3]Guo F, et al. Sevoflurane acts as an antidepressant by suppression of GluN2D-containing NMDA receptors on interneurons. Br J Pharmacol. 2024 Sep;181(18):3483-3502.
Smiles	O=C(O)C1=CC=C(N2C(/C=C/C3=CC=CC([N+]([O-])=O)=C3)=NC4=C(C=C(OC)C=C4)C2=O)C=C1
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Versandbedingung	Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type	Reference compound
Manufacturer - Applications	Neuroscience-Neurodegeneration
Manufacturer - Targets	iGluR
Shipping Temperature	Room Temperature
Storage Conditions	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight	443.41
Product Description	QNZ46 is a highly selective noncompetitive NMDA receptor antagonist targeting GluN2C/D (IC50=3.9 μM), GluN1/GluN2C (IC50=7.1 μM), and GluN1/GluN2D (IC50=182 μM) subunits. QNZ46 inhibits glutamate-mediated calcium influx, thereby blocking excitotoxicity. QNZ46 is membrane permeable and can cross the blood-brain barrier, where it inhibits myelin damage and axonal degeneration[1][2][3].
Manufacturer - Research Area	Neurological Disease
Solubility	DMSO: 4 mg/mL (ultrasonic; warming; heat to 60°C)
Manufacturer - Pathway	Membrane Transporter/Ion Channel; Neuronal Signaling
Isoform	NMDA Receptor
Clinical information	No Development Reported

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