DPI 201-106

ArtNr	HY-19666-10mM
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	97730-95-5
Menge	10 mM/1 mL
Quantity options	100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules
Typ	Inhibitor
Specific against	other
Purity	99.49
Citations	[1]G Scholtysik, et al. DPI 201-106, a novel cardioactive agent. Combination of cAMP-independent positive inotropic, negative chronotropic, action potential prolonging and coronary dilatory properties. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol.1985 May;329(3):316-25.\|[2]G Scholtysik, et al. Interaction of DPI 201-106 with cardiac glycosides. J Cardiovasc Pharmacol. 1989 Feb;13(2):342-7.\|[3]M Mevissen, et al. Identification of a cardiac sodium channel insensitive to synthetic modulators. J Cardiovasc Pharmacol Ther. 2001 Apr;6(2):201-12.
Smiles	N#CC(N1)=CC2=C1C=CC=C2OCC(O)CN3CCN(C(C4=CC=CC=C4)C5=CC=CC=C5)CC3
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	SDZ 201106
Versandbedingung	Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type	Reference compound
Manufacturer - Applications	Neuroscience-Neuromodulation
Manufacturer - Targets	Sodium Channel
Shipping Temperature	Room Temperature
Storage Conditions	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight	466.57
Product Description	DPI 201-106 (SDZ 201106) is a cardiotonic agent with a synergistic sarcolemmal and intracellular mechanism of action. DPI 201-106 shows cardioselective modulation of voltage-gated sodium channels (VGSCs) resulting in a positive inotropic effect[1][2][3].
Manufacturer - Research Area	Cardiovascular Disease
Solubility	DMSO: 250 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturer - Pathway	Membrane Transporter/Ion Channel
Clinical information	No Development Reported

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