(3S,5S)-Atorvastatin

ArtNr	HY-B0589C-10mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	501121-34-2
Menge	10 mg
Quantity options	100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	95.0
Citations	[1]Thomas A Kocarek, et al. Regulation of CYP2B6 and CYP3A Expression by Hydroxymethylglutaryl Coenzyme A Inhibitors in Primary Cultured Human Hepatocytes. Drug Metab Dispos. 2002 Dec;30(12):1400-5.\|[2]Martina Korhonova, et al. Optical Isomers of Atorvastatin, Rosuvastatin and Fluvastatin Enantiospecifically Activate Pregnane X Receptor PXR and Induce CYP2A6, CYP2B6 and CYP3A4 in Human Hepatocytes. PLoS One. 2015 Sep 14;10(9):e0137720.\|[3]Elena G Shcherbakova , et al. High-Throughput Assay for Enantiomeric Excess Determination in 1,2- And 1,3-Diols and Direct Asymmetric Reaction Screening. Chemistry. 2017 Jul 26;23(42):10222-10229.
Smiles	O=C(C(C(C1=CC=CC=C1)=C(C2=CC=C(F)C=C2)N3CC[C@H](O)C[C@H](O)CC(O)=O)=C3C(C)C)NC4=CC=CC=C4
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	501121-34-2
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Versandbedingung	Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type	Reference compound
Manufacturer - Applications	Metabolism-sugar/lipid metabolism
Manufacturer - Targets	Cytochrome P450
Shipping Temperature	Room Temperature
Storage Conditions	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight	558.64
Product Description	(3S, 5S)-Atorvastatin is a inactive enantiomer of Atorvastatin. (3S, 5S)-Atorvastatin can activate pregnane X receptor (PXR). Atorvastatin is an orally active HMG-CoA reductase inhibitor, has the ability to effectively decrease blood lipids[1][2].
Manufacturer - Research Area	Metabolic Disease
Solubility	DMSO: 125 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturer - Pathway	Metabolic Enzyme/Protease
Isoform	CYP2; CYP3
Clinical information	No Development Reported

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