NKL 22

ArtNr	HY-100384-5mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	537034-15-4
Menge	5 mg
Quantity options	100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Neuroscience Aging & Neurological Disorders Neural Signaling Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	97.26
Citations	[1]D Herman et al. Histone deacetylase inhibitors reverse gene silencing in Friedreich's ataxia. Nat Chem Biol, 2006 Oct, 2(10):551-8.\|[2]Jia H, et, al. Histone deacetylase (HDAC) inhibitors targeting HDAC3 and HDAC1 ameliorate polyglutamine-elicited phenotypes in model systems of Huntington's disease. Neurobiol Dis. 2012 May;46(2):351-61.\|[3]Thomas EA, et, al. The HDAC inhibitor 4b ameliorates the disease phenotype and transcriptional abnormalities in Huntington's disease transgenic mice. Proc Natl Acad Sci U S A. 2008 Oct 7;105(40):15564-9.
Smiles	O=C(NC1=CC=CC=C1N)CCCCCC(NC2=CC=CC=C2)=O
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	537034-15-4
Versandbedingung	Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type	Reference compound
Manufacturer - Applications	Cancer-programmed cell death
Manufacturer - Targets	HDAC
Shipping Temperature	Room Temperature
Storage Conditions	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight	325.40
Product Description	NKL 22 (compound 4b) is a potent and selective inhibitor of histone deacetylases (HDAC), with an IC50 of 199 and 69 nM for HDAC1 and HDAC3, respectively. NKL 22 exhibits selectivity over HDAC2/4/5/7/8 (IC50≥1.59 μM). NKL 22 ameliorates the disease phenotype and transcriptional abnormalities in Huntington's disease transgenic mice[1][2][3].
Manufacturer - Research Area	Neurological Disease
Solubility	DMSO: 100 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturer - Pathway	Cell Cycle/DNA Damage; Epigenetics
Isoform	HDAC1; HDAC2; HDAC3; HDAC8
Clinical information	No Development Reported

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