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ZL006 Europäischer Partner

ArtNr HY-100456-10mg
Hersteller MedChem Express
CAS-Nr. 1181226-02-7
Menge 10 mg
Quantity options 100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie
Typ Inhibitors
Specific against other
Purity 99.23
Citations [1]Wang Z, et al. Enhanced anti-ischemic stroke of ZL006 by T7-conjugated PEGylated liposomes drug delivery system. Sci Rep. 2015 Jul 29;5:12651.|[2]Bach A, et al. Biochemical investigations of the mechanism of action of small molecules ZL006 and IC87201 as potential inhibitors of the nNOS-PDZ/PSD-95-PDZ interactions. Sci Rep. 2015 Jul 16;5:12157.
Smiles O=C(O)C1=CC=C(NCC2=CC(Cl)=CC(Cl)=C2O)C=C1O
ECLASS 10.1 32160490
ECLASS 11.0 32160490
UNSPSC 12000000
Alias 1181226-02-7
Versandbedingung Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type
Reference compound
Manufacturer - Applications
Neuroscience-Neurodegeneration
Manufacturer - Targets
iGluR
Shipping Temperature
Room Temperature
Storage Conditions
-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight
328.15
Product Description
ZL006 is a potent inhibitor of nNOS/PSD-95 interaction, and inhibits NMDA receptor-mediated NO synthesis.
Manufacturer - Research Area
Neurological Disease
Solubility
DMSO: 25 mg/mL (ultrasonic)|H2O: < 0.1 mg/mL
Manufacturer - Pathway
Membrane Transporter/Ion Channel; Neuronal Signaling
Isoform
NMDA Receptor
Clinical information
No Development Reported

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Alle Produkte sind nur für Forschungszwecke bestimmt. Nicht für den menschlichen, tierärztlichen oder therapeutischen Gebrauch.

Menge: 10 mg
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