PF-06840003

ArtNr	HY-101111-10mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	198474-05-4
Menge	10 mg
Quantity options	100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 1 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	99.87
Citations	[1]Tumang J, et al. PF-06840003: a highly selective IDO-1 inhibitor that shows good in vivo efficacy in combination with immune checkpoint inhibitors. [abstract]. In: Proceedings of the 107th Annual Meeting of the American Association for Cancer Research; 2016 Apr 16-20; New Orleans, LA. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2016;76(14 Suppl):Abstract nr4863.\|[2]Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO-1) Inhibitor 3-(5-Fluoro-1H-indol-3-yl)pyrrolidine-2,5-dione (EOS200271/PF-06840003) and Its Characterization as a Potential Clinical Candidate. J Med Chem. 2017 Dec 14;60(23):9617-9629.
Smiles	O=C(C(C1=CNC2=C1C=C(F)C=C2)C3)NC3=O
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	EOS200271
Versandbedingung	Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type	Reference compound
Manufacturer - Applications	Cancer-programmed cell death
Manufacturer - Targets	Indoleamine 2, 3-Dioxygenase (IDO)
Shipping Temperature	Room Temperature
Storage Conditions	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight	232.214
Product Description	PF-06840003 (EOS200271) is a highly selective, orally active and brain-penetrant IDO-1 inhibitor with IC50s of 0.41 μM, 0.59 μM, and 1.5 μM for hIDO-1, dIDO-1, and mIDO-1, respectively[1][2].
Manufacturer - Research Area	Cancer
Solubility	DMSO: ≥ 100 mg/mL
Manufacturer - Pathway	Metabolic Enzyme/Protease
Isoform	IDO1
Clinical information	Phase 1

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