SU 5402

ArtNr	HY-10407-100mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	215543-92-3
Menge	100 mg
Quantity options	100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 1 mg 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Oncology Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules By Organ Bladder Cancer Colorectal Cancer
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	99.86
Citations	[1]Sun L, et al. Design, synthesis, and evaluations of substituted 3-[(3- or 4-carboxyethylpyrrol-2-yl)methylidenyl]indolin-2-ones as inhibitors of VEGF, FGF, and PDGF receptor tyrosine kinases. J Med Chem. 1999 Dec 16;42(25):5120-30.\|[2]Kachel P, et al. Phosphorylation of pyruvate kinase M2 and lactate dehydrogenase A by fibroblast growth factor receptor 1 in benign and malignant thyroid tissue. BMC Cancer. 2015 Mar 18;15:140.\|[3]Trzcińska-Daneluti AM, et al. RNA Interference Screen to Identify Kinases That Suppress Rescue of ΔF508-CFTR. Mol Cell Proteomics. 2015 Jun;14(6):1569-83.\|[4]Izikki M, et al. Endothelial-derived FGF2 contributes to the progression of pulmonary hypertension in humans and rodents. J Clin Invest. 2009 Mar;119(3):512-23.
Smiles	O=C(CCC1=C(NC=C1C)/C=C2C(NC3=C\2C=CC=C3)=O)O
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	215543-92-3
Versandbedingung	Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type	Reference compound
Manufacturer - Applications	Cancer-Kinase/protease
Manufacturer - Targets	FGFR; PDGFR; VEGFR
Shipping Temperature	Room Temperature
Storage Conditions	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight	296.32
Product Description	SU 5402 is a potent multi-targeted receptor tyrosine kinase inhibitor with IC50 of 20 nM, 30 nM, and 510 nM for VEGFR2, FGFR1, and PDGFRβ, respectively.
Manufacturer - Research Area	Cancer
Solubility	DMSO: ≥ 30 mg/mL
Manufacturer - Pathway	Protein Tyrosine Kinase/RTK
Isoform	FGFR1; PDGFRβ; VEGFR2/KDR/Flk-1
Clinical information	No Development Reported

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