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(R)-BAY1238097 Europäischer Partner

ArtNr HY-112316A-50mg
Hersteller MedChem Express
CAS-Nr. 1564269-85-7
Menge 50 mg
Quantity options 100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 50 mg 5 mg
Kategorie
Typ Inhibitors
Specific against other
Purity 99.07
Citations [1]Lejeune, P., et al. (2015) Abstract 3524: BAY 1238097, a novel BET inhibitor with strong efficacy in hematological tumor models. Cancer Research, 75(15 Suppl), 884.|[2]Bernasconi E, et al. Preclinical evaluation of the BET bromodomain inhibitor BAY 1238097 for the treatment of lymphoma. Br J Haematol. 2017 Sep;178(6):936-948.
Smiles O=C(N1N=C(C2=CC=C(N3CCN(C)CC3)C=C2)C4=CC(OC)=C(OC)C=C4C[C@H]1C)NC
ECLASS 10.1 32160490
ECLASS 11.0 32160490
UNSPSC 12000000
Alias 1564269-85-7
Versandbedingung Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type
Reference compound
Manufacturer - Applications
Neuroscience-Neuromodulation
Manufacturer - Targets
Epigenetic Reader Domain
Shipping Temperature
Room Temperature
Storage Conditions
4°C (Powder, stored under nitrogen)
Molecular Weight
451.56
Product Description
(R)-BAY1238097 is the R-isomer with lower activity of BAY1238097. BAY1238097 is a potent and selective inhibitor of BET binding to histones and has strong anti-proliferative activity in different AML (acute myeloid leukemia) and MM (multiple myeloma) models through down-regulation of c-Myc levels and its downstream transcriptome[1][2].
Manufacturer - Research Area
Cancer
Solubility
DMSO: 150 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturer - Pathway
Epigenetics
Clinical information
No Development Reported

Hinweis: Die dargestellten Informationen und Dokumente (Bedienungsanleitung, Produktdatenblatt, Sicherheitsdatenblatt und Analysezertifikat) entsprechen unserem letzten Update und sollten lediglich der Orientierung dienen. Wir übernehmen keine Garantie für die Aktualität. Für spezifische Anforderungen bitten wir Sie, uns eine Anfrage zu stellen.

Alle Produkte sind nur für Forschungszwecke bestimmt. Nicht für den menschlichen, tierärztlichen oder therapeutischen Gebrauch.

Menge: 50 mg
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