JNJ-5207852

ArtNr	HY-12190-10mM
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	398473-34-2
Menge	10 mM/1 mL
Quantity options	100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	98.0
Citations	[1]Barbier AJ, et al. Acute wake-promoting actions of JNJ-5207852, a novel, diamine-based H3 antagonist. Br J Pharmacol. 2004 Nov;143(5):649-61.\|[2]Abuhamdah RM, et al. Effects of methimepip and JNJ-5207852 in Wistar rats exposed to an open-field with and without object and in Balb/c mice exposed to a radial-arm maze. Front Syst Neurosci. 2012 Jul 16;6:54.
Smiles	N1(CCCOC2=CC=C(CN3CCCCC3)C=C2)CCCCC1
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	398473-34-2
Versandbedingung	Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type	Reference compound
Manufacturer - Applications	Neuroscience-Neuromodulation
Manufacturer - Targets	Histamine Receptor
Shipping Temperature	Room Temperature
Storage Conditions	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight	316.48
Product Description	JNJ-5207852 is a selective and potent histamine H3 receptor (H3R) antagonist, with pKis of 8.9, 9.24 for rat and human H3R, respectively.
Manufacturer - Research Area	Neurological Disease; Endocrinology
Solubility	DMSO: 77.5 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturer - Pathway	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuronal Signaling
Isoform	H3 Receptor
Clinical information	No Development Reported

Hinweis: Die dargestellten Informationen und Dokumente (Bedienungsanleitung, Produktdatenblatt, Sicherheitsdatenblatt und Analysezertifikat) entsprechen unserem letzten Update und sollten lediglich der Orientierung dienen. Wir übernehmen keine Garantie für die Aktualität. Für spezifische Anforderungen bitten wir Sie, uns eine Anfrage zu stellen.

Alle Produkte sind nur für Forschungszwecke bestimmt. Nicht für den menschlichen, tierärztlichen oder therapeutischen Gebrauch.

Arbeitsanleitung (Data Sheet) anfordern

Produkt-Datenblatt anfordern

HY-12190-10mM-safety-datasheet.pdf