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GBR 12935 Europäischer Partner

ArtNr HY-12242A-100mg
Hersteller MedChem Express
CAS-Nr. 76778-22-8
Menge 100 mg
Quantity options 100 mg 10 mg 1 ea 50 mg
Kategorie
Typ Inhibitors
Specific against other
Citations [1]Hiroi T, et al. Specific binding of 1-[2-(diphenylmethoxy)ethyl]-4-(3-phenyl propyl) piperazine (GBR-12935), an inhibitor of the dopamine transporter, to human CYP2D6. Biochem Pharmacol. 1997 Jun 15;53(12):1937-9.
[2]Rahman S, et al. Negative interaction of dopamine D2 receptor antagonists and GBR 12909 and GBR 12935 dopamine uptake inhibitors in the nucleus accumbens. Eur J Pharmacol. 2001 Feb 23;414(1):37-44.
[3]Tolliver BK, et al. Comparison of cocaine and GBR 12935: effects on locomotor activity and stereotypy in two inbred mouse strains. Pharmacol Biochem Behav. 1994 Jul;48(3):733-9.
[4]Darmani NA. Cocaine and selective monoamine uptake blockers (sertraline, nisoxetine, and GBR 12935) prevent the d-fenfluramine-induced head-twitch response in mice. Pharmacol Biochem Behav. 1998 May;60(1):83-90.
Smiles N1(CCOC(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3)CCN(CCCC4=CC=CC=C4)CC1
ECLASS 10.1 32160490
ECLASS 11.0 32160490
UNSPSC 12000000
Alias 76778-22-8
Versandbedingung Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type
Reference compound
Manufacturer - Applications
Neuroscience-Neuromodulation
Manufacturer - Targets
Dopamine Transporter
Shipping Temperature
Room temperature
Molecular Weight
414.58
Product Description
GBR 12935 is a potent, and selective dopamine reuptake inhibitor, with the binding constant (Kd) of 1.08 nM in COS-7 cells. GBR 12935 stimulates the locomotion activity in different mice strains but fails to induce stereotypy. Thus, GBR 12935 also prevents the d-Fenfluramine-induced head-twitch response in mice[1][2][3][4].
Manufacturer - Research Area
Neurological Disease
Solubility
10 mM in DMSO
Manufacturer - Pathway
Neuronal Signaling
Clinical information
No Development Reported

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Menge: 100 mg
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