AZD5582

ArtNr	HY-12600-50mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	1258392-53-8
Menge	50 mg
Quantity options	10 mM/1 mL 10 mg 1 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Oncology Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules By Organ Breast Cancer
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	98.75
Citations	[1]Hennessy EJ, et al. Discovery of a novel class of dimeric Smac mimetics as potent IAP antagonists resulting in a clinical candidate for the treatment of cancer (AZD5582). J Med Chem. 2013 Dec 27;56(24):9897-919.\|[2]Qin Hao, et al. IF-γ and Smac mimetics synergize to induce apoptosis of lung cancer cells in a TNFα-independent manner,Cancer Cell Int. 2018; 18: 84.
Smiles	CN[C@@H](C)C(N[C@H](C(N1[C@H](C(N[C@H]2C3=CC=CC=C3C[C@H]2OCC#CC#CCO[C@H]4[C@@H](NC([C@@H]5CCCN5C([C@@H](NC([C@H](C)NC)=O)C6CCCCC6)=O)=O)C(C=CC=C7)=C7C4)=O)CCC1)=O)C8CCCCC8)=O
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	1258392-53-8
Versandbedingung	Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type	Reference compound
Manufacturer - Applications	Cancer-programmed cell death
Manufacturer - Targets	Apoptosis; IAP
Shipping Temperature	Room Temperature
Storage Conditions	4°C (Powder, protect from light, stored under nitrogen)
Molecular Weight	1015.29
Product Description	AZD5582 is an antagonist of the inhibitor of apoptosis proteins (IAPs), which binds to the BIR3 domains cIAP1, cIAP2, and XIAP with IC50s of 15, 21, and 15 nM, respectively. AZD5582 induces apoptosis[1].
Manufacturer - Research Area	Cancer
Solubility	DMSO: 100 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturer - Pathway	Apoptosis
Isoform	cIAP-1; cIAP-2; XIAP
Clinical information	No Development Reported

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