Prucalopride

ArtNr	HY-14151-50mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	179474-81-8
Menge	50 mg
Quantity options	100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	99.81
Citations	[1]Chen M, et al. Prucalopride inhibits lung cancer cell proliferation, invasion, and migration through blocking of the PI3K/AKT/mTor signaling pathway. Hum Exp Toxicol. 2020 Feb;39(2):173-181. \|[2]Wang Y, et al. Prucalopride might improve intestinal motility by promoting the regeneration of the enteric nervous system in diabetic rats. Int J Mol Med. 2022 Jul;50(1):87. \|[3]Briejer MR, et al. The in vitro pharmacological profile of prucalopride, a novel enterokinetic compound. Eur J Pharmacol. 2001 Jun 29;423(1):71-83.
Smiles	ClC1=C(N)C(CCO2)=C2C(C(NC3CCN(CCCOC)CC3)=O)=C1
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	179474-81-8
Versandbedingung	Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type	Reference compound
Manufacturer - Applications	Neuroscience-Neuromodulation
Manufacturer - Targets	5-HT Receptor; Apoptosis; Autophagy
Shipping Temperature	Room Temperature
Storage Conditions	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight	367.87
Product Description	Prucalopride is an orally active, selective and specific 5-HT 4 receptor agonist (high affinity), with pKis of 8.6 and 8.1 for human 5-HT4a/4b receptors, respectively. Prucalopride improves intestinal motility by promoting regeneration of the intestinal nervous system in rats. Prucalopride also shows anticancer activity by blocking of the PI3K/AKT/mTor signaling pathway. Prucalopride can be used in studies of chronic constipation, pseudo-intestinal obstruction and cancer[1][2][3].
Manufacturer - Research Area	Neurological Disease; Cancer
Solubility	DMSO: ≥ 31 mg/mL\|H2O: 50 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturer - Pathway	Apoptosis; Autophagy; GPCR/G Protein; Neuronal Signaling
Isoform	Apolipoprotein D
Clinical information	Launched

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