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AF-353 Europäischer Partner

ArtNr HY-14483-10mg
Hersteller MedChem Express
CAS-Nr. 865305-30-2
Menge 10 mg
Quantity options 10 mM/1 mL 10 mg 1 mg 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie
Typ Inhibitors
Specific against other
Purity 99.53
Citations [1]Gever JR, et al. AF-353, a novel, potent and orally bioavailable P2X3/P2X2/3 receptor antagonist. Br J Pharmacol. 2010 Jul;160(6):1387-1398.|[2]Munoz A, et al. Modulation of bladder afferent signals in normal and spinal cord-injured rats by purinergic P2X3 and P2X2/3receptors. BJU Int. 2012 Oct;110(8 Pt B):E409-414.
Smiles CC(C)C1=C(OC2=CN=C(N)N=C2N)C=C(I)C(OC)=C1
ECLASS 10.1 32160490
ECLASS 11.0 32160490
UNSPSC 12000000
Alias Ro-4
Versandbedingung Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type
Reference compound
Manufacturer - Applications
Cancer-programmed cell death
Manufacturer - Targets
P2X Receptor
Shipping Temperature
Room Temperature
Storage Conditions
-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight
400.21
Product Description
AF-353 (Ro-4) is a potent, selective and orally bioavailable P2X3/P2X2/3 receptor antagonist, with a pIC50 of 8.0 for both human and rat P2X3, and with a pIC50 of 7.3 for human P2X2/3[1][2].
Manufacturer - Research Area
Cancer
Solubility
DMSO: 83.33 mg/mL (ultrasonic; warming; heat to 60°C)
Manufacturer - Pathway
Membrane Transporter/Ion Channel
Isoform
P2X3 Receptor
Clinical information
No Development Reported

Hinweis: Die dargestellten Informationen und Dokumente (Bedienungsanleitung, Produktdatenblatt, Sicherheitsdatenblatt und Analysezertifikat) entsprechen unserem letzten Update und sollten lediglich der Orientierung dienen. Wir übernehmen keine Garantie für die Aktualität. Für spezifische Anforderungen bitten wir Sie, uns eine Anfrage zu stellen.

Alle Produkte sind nur für Forschungszwecke bestimmt. Nicht für den menschlichen, tierärztlichen oder therapeutischen Gebrauch.

Menge: 10 mg
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