NU 7026

ArtNr	HY-15719-10mM
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	154447-35-5
Menge	10 mM/1 mL
Quantity options	10 mM/1 mL 10 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Oncology Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules By Organ Uterine, Ovarian & Cervical Cancer
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	99.82
Citations	[1]Veuger SJ, et al. Radiosensitization and DNA repair inhibition by the combined use of novel inhibitors of DNA-dependent protein kinase and poly(ADP-ribose) polymerase-1. Cancer Res. 2003 Sep 15;63(18):6008-15.\|[2]Amrein L, et al. Chlorambucil cytotoxicity in malignant B lymphocytes is synergistically increased by 2-(morpholin-4-yl)-benzo[h]chomen-4-one (NU7026)-mediated inhibition of DNA double-strand break repair via inhibition of DNA-dependent protein kinase. J\|[3]Nutley BP, et al. Preclinical pharmacokinetics and metabolism of a novel prototype DNA-PK inhibitor NU7026. Br J Cancer. 2005 Oct 31;93(9):1011-8.\|[4]Ciszewski WM, et al. Interleukin-4 enhances PARP-dependent DNA repair activity in vitro. J Interferon Cytokine Res. 2014 Sep;34(9):734-40.
Smiles	O=C1C2=CC=C3C=CC=CC3=C2OC(N4CCOCC4)=C1
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	LY293646
Versandbedingung	Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type	Reference compound
Manufacturer - Applications	Cancer-Kinase/protease
Manufacturer - Targets	Apoptosis; DNA-PK
Shipping Temperature	Room Temperature
Storage Conditions	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight	281.31
Product Description	NU 7026 (LY293646) is a novel specific DNA-PK inhibitor with IC50 of 0.23 μM, also inhibits PI3K with IC50 of 13 μM.
Manufacturer - Research Area	Cancer
Solubility	DMSO: 2.5 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturer - Pathway	Apoptosis; Cell Cycle/DNA Damage; PI3K/Akt/mTOR
Clinical information	No Development Reported

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