Onvansertib

ArtNr	HY-15828-100mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	1034616-18-6
Menge	100 mg
Quantity options	100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 1 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Oncology Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules By Organ Colorectal Cancer Heart & Blood Cancer
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	99.83
Citations	[1]Beria I, et al. NMS-P937, a 4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-h]quinazoline derivative as potent and selective Polo-like kinase 1 inhibitor. Bioorg Med Chem Lett. 2011 May 15;21(10):2969-74.\|[2]Valsasina B, et al. NMS-P937, an orally available, specific small-molecule polo-like kinase 1 inhibitor with antitumor activity in solid and hematologic malignancies. Mol Cancer Ther. 2012 Apr;11(4):1006-16.\|[3]Casolaro A, et al. The Polo-Like Kinase 1 (PLK1) inhibitor NMS-P937 is effective in a new model of disseminated primary CD56+ acute monoblastic leukaemia. PLoS One. 2013;8(3):e58424.
Smiles	O=C(C1=NN(CCO)C2=C1CCC3=CN=C(NC4=CC(N5CCN(C)CC5)=CC=C4OC(F)(F)F)N=C23)N
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	NMS-1286937,NMS-P937
Versandbedingung	Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type	Reference compound
Manufacturer - Applications	Cancer-Kinase/protease
Manufacturer - Targets	Apoptosis; Polo-like Kinase (PLK)
Shipping Temperature	Room Temperature
Storage Conditions	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight	532.52
Product Description	NMS-1286937 is a potent, selective and orally available PLK1 inhibitor, with an IC50 of 2 nM.
Manufacturer - Research Area	Cancer
Solubility	DMSO: 21 mg/mL (ultrasonic; warming)
Manufacturer - Pathway	Apoptosis; Cell Cycle/DNA Damage
Isoform	PLK1
Clinical information	Phase 2

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