BMS-214662

ArtNr	HY-16111-10mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	195987-41-8
Menge	10 mg
Quantity options	100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 1 mg 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Oncology Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules By Organ Colorectal Cancer Uterine, Ovarian & Cervical Cancer
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	99.86
Citations	[1]Hunt JT, et al. Discovery of (R)-7-cyano-2,3,4, 5-tetrahydro-1-(1H-imidazol-4-ylmethyl)-3- (phenylmethyl)-4-(2-thienylsulfonyl)-1H-1,4-benzodiazepine (BMS-214662), a farnesyltransferase inhibitor with potent preclinical antitumor activity. J Med Chem. 2000 Oct 5;43(20):3587-95.\|[2]Rose WC, et al. Preclinical antitumor activity of BMS-214662, a highly apoptotic and novel farnesyltransferase inhibitor. Cancer Res. 2001 Oct 15;61(20):7507-17.
Smiles	N#CC1=CC=C(N(CC2=CN=CN2)C[C@@H](CC3=CC=CC=C3)N(S(=O)(C4=CC=CS4)=O)C5)C5=C1
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	195987-41-8
Versandbedingung	Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type	Reference compound
Manufacturer - Applications	Cancer-programmed cell death
Manufacturer - Targets	Farnesyl Transferase; Ras
Shipping Temperature	Room Temperature
Storage Conditions	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight	489.61
Product Description	BMS-214662 is a farnesyl transferase inhibitor. BMS-214662 can effectively block the localization and function of Ras protein in the cell membrane by inhibiting the pro-group modification of Ras protein, thereby exerting anti-tumor activity. BMS-214662 has an IC50 value of 1.3 nM for H-Ras and 8.4 nM for K-Ras. BMS-214662 can be used to study Ras-related tumor diseases[1][2].
Manufacturer - Research Area	Cancer
Solubility	DMSO: ≥ 100 mg/mL
Manufacturer - Pathway	GPCR/G Protein; MAPK/ERK Pathway; Metabolic Enzyme/Protease
Clinical information	Phase 1

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